アクトベジン：現代医療における治療力

ユニークな子牛の血液エキスであるアクトベジンは、細胞の酸素利用効率を高め、栄養素の同化を促進する能力に優れています。このプロセスは、脳への血流を自然に増加させます。なぜこれが重要なのか？血流が増加するということは、脳がより多くのエネルギーを受け取るということであり、記憶力の向上につながるからです。

アクトベジンは、子牛の血液から特殊なろ過工程を経て製造され、有益な小さな化学化合物を取り込みます。5,000Daより小さな成分が含まれている。アクトベジンは、記憶障害、怪我、糖尿病の合併症など、脳に関連するさまざまな問題に使用されている。

しかし、アクトベジンは具体的にどのように作用するのでしょうか？アクトベジンは、私たちの細胞を刺激し、より効率的にエネル ギーを使用・生産させることで機能します。また、脳が重要なエネルギー源であるグルコースをより効率的に吸収するのを助ける。このユニークな能力は、全体的なパフォーマンスへの潜在的な影響について議論を呼んでいる。

アクトベジンの際立った成分は、イノシトール-ホスホリル-オリゴ糖（IFO）である。これらの成分は、グルコースの脳内輸送に重要な役割を果たす。さらに、脳の保護バリアを通過し、グルコース処理を担う重要な酵素を刺激することができる。

この記事では、アクトベジンについて詳しく説明し、その効果、使用法、そして効果的な科学的根拠を明らかにする。

医学的研究に裏付けられたアクトベジンの健康効果

アクトベジンは、さまざまな病状の管理および予防における可能性が研究されてきた。さまざまな臨床試験や科学的研究において、以下のような健康効果が報告されています。

糖尿病患者のためのアクトベジン

アクトベジンは糖尿病患者にとって、インスリン反応の改善から重篤な疾患からの回復を助け、さらには神経障害を予防する可能性まで、多くの利点があるようだ。

アクトベジンは糖尿病患者にとって希望の光であり、最近の研究ではその潜在的な有用性が検討されている。糖尿病患者567人を対象としたある重要な研究では、神経痛に対するアクトベジンの効果が検討された。160日間、患者は点滴と錠剤による治療を受けた。その結果、アクトベジンを投与された患者は、神経痛の軽減、足の知覚過敏の増加、ウェルビーイングの全体的な改善を報告し、しかも重大な副作用がなかった。さらなる研究により、アクトベジンは糖尿病患者の神経痛治療における画期的な治療薬となる可能性があるという評価が固まった。6ヵ月間、糖尿病患者にアクトベジンとプラセボのいずれかを投与した。その結果、アクトベジンを服用した患者に明らかな優位性が認められ、疼痛緩和が顕著に改善した。しかし、ある種の血圧降下剤を服用している患者には、それほどの効果が得られない可能性があることが指摘された［2］。

神経痛緩和に加えて、アクトベジンは糖尿病のもう一つの重要な側面である血糖コントロールにも可能性を示している。40人の参加者（半数は糖尿病患者）を対象とした別の研究では、アクトベジンを14日間投与した。驚くべきことに、糖尿病患者はインスリン濃度を変化させることなく、血糖コントロールの改善を示した [3]。

さらに、糖尿病患者の創傷治療におけるアクトベジンの役割を調べた研究もある。ヒト上皮成長因子とアクトベジンを配合したクリームを、61人の患者グループの糖尿病性足潰瘍でテストした。高濃度の成長因子を含むクリームを使用した患者は、わずか12週間で最大95%の治癒率を示し、アクトベジンが糖尿病患者の足潰瘍の治癒を促進する可能性を強調した［4］。

型糖尿病におけるインスリン感受性の改善：子牛の血液から作られるアクトベジンは、II型糖尿病患者を対象に、インスリンに対する体の反応を改善する効果について研究された。毎日点滴（アクトベギン2000プロ輸液、1日500ml）を10日間投与したところ、インスリン濃度を変えることなく、体内の糖利用を80%も増加させた。これがどのように作用するかはまだ完全には解明されていないが、アクトベジンは、細胞が糖をよりよく同化するのを助ける特別な化合物（IPOと呼ばれる）を提供するのではないかと推測されている［5］。

1型糖尿病におけるケトアシドーシスからの回復促進：ケトアシドーシスは、体内の血液が酸性に傾きすぎる深刻な状態である。アクトベジンをレアンベリンという別の薬と併用すると、患者の意識と思考の回復が早まった。実際、この併用により、患者はわずか約19.2時間で意識を取り戻した。さらに、危機的状態から28日後まで、より優れた思考能力が持続したのである[6]。

糖尿病性神経障害を改善する糖尿病患者の約3分の1は、神経障害と呼ばれる神経損傷に苦しんでいる。糖尿病の症状を持つラットを使った研究では、アクトベジンは神経機能を改善し、損傷も軽減した。特に高用量で投与した場合に効果があり、おそらく神経細胞内の有害な反応を鎮めることで作用するのだろう [7]。

下肢障害と糖尿病性足部愁訴の治療脚の血流障害と糖尿病性足部疾患の患者200人を対象とした研究で、アクトベジンは有望な結果を示した。血管形成術などの手術の前にアクトベジンを投与された患者もいれば、メインの治療として投与された患者もいた。いずれの場合も、アクトベジンはよく効き、費用対効果も高かった。症状の重篤度によって、患者は注射や錠剤としてさまざまな用量を投与された [8] 。

これらの結果から、アクトベジンは糖尿病とそれに伴う合併症の治療と管理に有望な道筋を示すものである。アクトベジンの多面的な効果には、II型糖尿病患者におけるインスリン感受性の向上、糖尿病クリーゼからの回復の補助、神経損傷の軽減などが含まれる。これらの結果は、アクトベジンが糖尿病治療における汎用性の高い治療薬である可能性を強調するものである。

潰瘍治療におけるアクトベジン

アクトベジンは潰瘍管理、特に虚血性心疾患や糖尿病などの合併因子を持つ患者に対して、潜在的な役割を示している。 194名の患者を対象とした研究では、アクトベジンを投与された患者は潰瘍の治癒が早く、無再発期間も長かったことが報告されている［9］。このことは、アクトベジンが入院・外来のいずれにおいても有益な治療選択肢となりうることを示唆している。

胃十二指腸潰瘍に対するアクトベジンの効果：難治性の胃十二指腸潰瘍（胃と小腸の初期に位置する）を対象とした別の研究では、アクトベジンと腔内レーザー血液照射（ILBI）と呼ばれる技術の併用が特に有望な結果を示した。この併用治療を受けた患者は、顕著な痛みの緩和、炎症の軽減、胃粘膜の健康状態の改善を経験した。

さらに、胃粘液組成の有益な変化が認められ、胃・腸粘膜の治癒と代謝活性の亢進が示唆されている。この組み合わせは、物理的な治癒プロセスを助けるだけでなく、体内の特定の調節物質のバランスをもたらし、難治性潰瘍に効果的な治療を提供するようである［10］。

アクトベジンは脳と神経系の健康に役立つ：

アクトベジンは子牛の血液に由来する物質で、特に慢性脳貧血や加齢に伴う記憶障害の場合、脳と神経系の健康をサポートし、改善する大きな可能性を示している。

脳卒中後の思考力強化：脳卒中後、通常の精神機能に戻ることは困難である。最近脳卒中を経験した高齢者を対象とした研究で、アクトベジンが解決策となる可能性が示された。研究参加者は、最初は点滴で、その後錠剤で6ヵ月間アクトベジンを投与された。その結果、プラセボ群と比較して、アクトベジンを服用した群では認知テストの成績が顕著に向上したことが明らかになった［11］。

高齢者の脳の健康に有望な結果：高齢者、特に記憶力や注意力に影響を及ぼす脳の問題を持つ人は、アクトベジンが有効である可能性がある。そのような60人を対象とした研究で、アクトベジンを摂取した人は精神的パフォーマンスに有意な改善を経験した。重要なことは、プラセボ群では35%に過ぎなかったのに対し、アクトベギン投与群では70%が有意に良くなったと感じたことである［12］。

記憶力を改善し、思考の問題を軽減する：加齢は時として、記憶や思考の問題の初期徴候をもたらす。ある研究では、そのような問題の初期徴候を示す高齢者にアクトベジンを毎日注射した。その結果、思考が速くなり、記憶障害が減少し、悲しみや疲労の感情も減少した [13] 。

高齢者の総合的ウェルビーイングの改善高齢者、特に心臓や脳に関連した健康問題を抱える高齢者にとって、アクトベジンの錠剤は潜在的な健康効果をもたらす可能性がある。70人の高齢患者に6週間服用させたところ、多くの患者で記憶力、エネルギーレベル、睡眠の質、総合的な体力の改善が報告された [14]。

ニューロンの保護と細胞損傷の軽減：細胞レベルでも、アクトベジンはその力を発揮した。ラットのニューロン（脳機能にとって重要な細胞）を対象とした研究では、アクトベジンに曝露することで細胞数と結合が増加した。さらに、潜在的な細胞損傷を軽減し、有害な酸化物質に対して作用する特性を示した [15]。

抗酸化脳システムのサポート慢性脳貧血のラットを使った実験では、アクトベジン（5ml/kg）の投与が脳の抗酸化システムの回復に重要な役割を果たした。これには、グルタチオン濃度の正常化、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）と呼ばれる保護酵素の活性回復、有害なマロンジアルデヒド（MDA）濃度の減少などが含まれる［16］。

認知機能と血流の改善慢性的な脳血管障害を有する人々を対象としたヒト試験において、アクトベジンで治療を受けた最大81%の患者は、全体的な健康と症状の改善を示した。アクトベジンは認知機能の改善において有益性を示し、その結果は投与量によって異なった [17] 。

脳の活性化と認知機能のサポート高齢者にとって、アクトベジンは脳活動と認知機能に特に有益であることが示されている。平均年齢65歳の人々を対象としたプラセボ対照研究において、アクトベジンはアルファとベータの脳活動を増加させ、脳機能と注意力の改善を示した [18] 。

記憶障害の改善記憶障害を抱える高齢者は、アクトベジンの潜在的な有益性に安らぎを覚えるかもしれない。研究によると、アクトベジンは脳活動、特に記憶と注意に関連する部位に好ましい変化をもたらすことが示されている [19] 。

記憶障害を伴う老化におけるサポート記憶障害を伴う老化の患者を対象とした別の研究では、アクトベジンは認知能力を改善し、サポートした。アクトベギンを摂取した患者は、特に頭頂皮質における脳活動の顕著な増加を経験したが、この部位の活動低下は認知症患者でしばしば観察されるため、これは重要である［20］。

これらの知見から、アクトベジンは脳と神経系の健康に多くの有益な効果をもたらすと考えられ、虚血性疾患、記憶障害、その他の脳血管障害を持つ人々に希望を与えるものである。

脳損傷治療補助：脳損傷患者68人を対象とした研究では、アクトベジンを投与された患者（68人中32人）の回復が促進された。アクトベジンは、原液と混合した200mlあたり400mgを10日間静脈内投与することで、失われた脳機能の回復が促進され、全治療期間が短縮された。さらに、これらの患者は疲労症状の大幅な緩和を経験し、脳波検査でも改善が見られ、脳活動の改善が示唆された [21] 。

慢性脳貧血の改善：慢性脳貧血は、特にステージI-IIにおいて脳のエネルギー不足を引き起こし、しばしば高血圧や脳動脈硬化を伴う。アクトベジンとメキシドールを比較した研究では、両薬剤で治療された患者では、疾患に伴う臨床症状が少なく、認知脳機能が改善し、疾患の自覚症状が有意に軽減した。しかし、メキシドールが代謝エネルギー不足に対処するというユニークな利点を有していたことは注目に値する [22]。

COVID-19における認知機能障害の緩和：アクトベジンは、多臓器不全を引き起こし認知機能障害のリスクを高めるCOVID-19患者にみられる内皮機能障害の治療に有望であると考えられる。アクトベジンは、内皮機能と微小循環を改善するだけでなく、認知機能の改善にも効果がある可能性を示しており、COVID-19による神経障害や認知機能障害を有する患者にとって有効な治療選択肢となる可能性がある［23］。

加齢に伴う記憶障害に伴う認知資源の増加加齢に伴う記憶障害を有する患者において、認知機能に関連する事象関連電位に対するアクトベギンの効果を評価した研究で、有意な結果が示された。アクトベジンを投与された患者はP300振幅の増加を示し、認知処理リソースの増加を示唆した。この最大4.8μVの増加は、特に中枢と頭頂の脳領域において有意であり、アクトベジンが加齢に伴う記憶障害を有する患者の認知機能の特定の側面に有益であることを示していた［24］。

虚血性脳卒中治療における役割：虚血性脳卒中は、神経学的および認知機能に劇的な影響を与える。軽度から中等度の虚血性脳卒中患者に対するアクトベジンとピラセタムの効果を比較した研究では、アクトベジンが明らかな優位性を示しました。アクトベジンで治療された患者は、脳の一般的な症状と特定の神経学的徴候において有意な改善を経験した。治療期間終了時には、虚血の総スコアと認知機能の両方において、アクトベギン治療群で回復率が有意に高く、急性期の虚血性脳卒中の治療に有力な選択肢となりました［25］。

低酸素からの保護12人の健康な若者を対象とした研究では、低酸素状態（酸素濃度が低いことを特徴とする状態）において、アクトベジンが脳にどのような影響を及ぼすかが調査された。アクトベジンは、グルコースと酸素の細胞内への輸送を増加させるように設計されている。参加者を低酸素状態にさらすと、VEP-P2やERG-b波として知られる脳内の特定の信号が減少する傾向があることが測定で示された。しかし、アクトベジンを投与すると、これらの低下は改善された。このことは、この薬剤が中枢神経細胞やおそらくグリア構造を低酸素症の影響から保護する可能性を示唆している。さらに、より高用量のアクトベジンを導入する点滴法は、低酸素の影響に対してより有効であることが示されている［26］。

脳虚血後の学習・記憶過程の強化脳虚血を起こしたラットを用いた実験で、アクトベジンは神経保護作用を示した。これらのラットにアクトベジンを投与し、モリス水迷路試験を用いて学習・記憶能力を評価した。その結果、アクトベジンを投与したラットは学習が速く、記憶保持も良好であった。さらに、彼らの脳を顕微鏡で観察したところ、海馬CA1領域と呼ばれる記憶に関連する重要な領域で、細胞の生存率が高いことが示された［27］。

高血圧患者における脂質プロファイルの改善慢性脳貧血と高血圧の患者において、アクトベジンはセレトンと併用することで、赤血球膜の安定性と構造に重要な脂質プロファイルの異常を効果的に改善した。この併用療法は、他の薬剤の併用療法よりも有意に優れていた [28] 。

メタボリックシンドロームにおける脳血流量の増加メタボリックシンドローム患者を対象とした研究で、アクトベジンとビソプロロールを併用すると、ビソプロロール単独よりも脳血流が有意に増加することが示された。脳への血流量の増加は、脳の適切な機能と健康にとって極めて重要である［29］。

脳循環不全の有望な治療法脳循環障害の初期徴候を示す患者において、アクトベジンとコリンファルの併用療法は有意な改善を示した。この併用療法は、微小循環と血液レオロジーに関連するほとんどのパラメーターを正常化したようであり、脳循環障害を有する患者に対する治療選択肢としての可能性を示唆した［30］。

この研究は、アクトベジンが脳の健康を守り、脳循環を改善する可能性を裏付けている。

高血圧症における調節障害性脳症の治療：高血圧による調節障害性脳症と診断された56人の患者を対象とした研究では、アクトベジンとカプトプリルの両方による治療が良好な臨床転帰をもたらした。この結果は、このような病態の治療にアクトベジンとカプトプリルを併用することの有用性を強く示唆している［31］。

四肢の微小循環の改善遠位下肢閉塞は深刻な医学的問題である。重症下肢虚血患者60人を対象とした研究では、アクトベジンで治療した患者では、15日目までに皮膚灌流が35％有意に改善した。さらに、微小循環が12.8パーセント増加し、組織の酸素化が促進された。このことは、アクトベジンが遠位肢閉塞患者の血流改善に重要な役割を果たす可能性を示している［32］。

ソルコセリルとの比較下肢虚血肢の微小循環に対するアクトベジンとソルコセリルの効果を比較した研究では、両治療とも新しい毛細血管の形成にプラスの効果があることが判明した。しかし、アクトベジンは特に際立っており、微小循環動態を改善し、より緻密な毛細血管網を促進するという点で、より優れた結果を示した［33］。

脳卒中後の回復をサポート急性虚血性頸動脈脳卒中患者104人を対象とした研究では、アクトベジンを1日250ml投与された患者は、対照群と比較して、30日目までに神経学的経過と機能回復に有意な改善を示した。統計学的有意水準はp＜0.005であった。このことは、アクトベジンが否定的な副作用を引き起こすことなく、脳卒中後の回復を有意に促進する可能性があることを示している［34］。

慢性脳貧血患者の脳卒中リスク低下慢性脳貧血患者は10年以内に脳卒中を発症するリスクがある。54名の患者を対象とした研究では、椎骨脳底性貧血患者が特に危険であることが強調された。しかし、アクトベジンは自律神経系に顕著な治療効果を示した。この研究ではさらに、アクトベジンが様々な経路を通じて血管壁に影響を与えることが明らかになり、その結果、有望な血圧降下作用が示された。このことは、アクトベジンがこのような患者の脳卒中の長期的リスクを軽減する可能性を示唆している［35］。

これらの結果から、アクトベジンは、四肢の微小循環の改善、脳卒中後の回復のサポート、長期的な脳卒中リスクの低減など、さまざまな病態の治療に効果が期待できる万能薬であることが示された。

虚血性脳卒中後の神経保護作用：ラットを用いた研究で、虚血性脳卒中を経験した後、脱血子牛血清（アクトベジン／ソルコセリル）を投与すると、24時間以内に患部の脳の神経学的損傷と体積が有意に減少することが示された。これは、この治療を受けなかったラットと比較して特に顕著である（統計的有意差p<0.0005）。この血清は、神経細胞に対する低酸素-グルコースの悪影響を打ち消し、有害な活性酸素種を減少させ、細胞死を防ぐことによって作用する。その結果、細胞の損傷が少なくなり、これらの細胞の生存率が向上する［36］。

頸動脈虚血に対する治療法の改善中等度の頸動脈虚血性脳卒中患者25人を対象とした研究で、アクトベジンの潜在的な有用性が実証された。他の神経保護剤との併用により、この治療は患者の回復に顕著な改善をもたらした。この併用療法を受けた患者は、標準治療を受けた患者と比較して、わずか21日間で、神経学的欠損が減少し、全体的な機能回復が改善し、炎症指標が低下した [37] 。

高齢者に対する抗うつ薬治療の強化軽度から中等度のうつ病と診断された高齢者において、アクトベジンが新世代の抗うつ薬に追加される可能性が検討された。この研究では、標準的な抗うつ薬治療にアクトベジンを追加することで、より早く、より顕著な治療効果が得られることが示された。4週目までに、併用療法を受けた患者は抑うつ症状の有意な軽減、認知機能の改善、より高い陽性反応率を示した。このことは、アクトベジンが高齢患者の回復を早め、入院期間を短縮する可能性さえあることを示唆している [38] 。

慢性脳虚血に対する最適な組み合わせ慢性脳虚血の治療に対するさまざまな薬剤の組み合わせを評価したところ、アクトベジンとセレトンの組み合わせが最も有効であることが証明され、この組み合わせが最適な治療結果をもたらす可能性が示唆された［39］。

脳卒中後のリハビリテーション：アクトベジンは、脳卒中後患者1,920人を対象とした大規模研究で注目された。この研究では、虚血性脳卒中後の患者向けに調整されたいくつかの薬剤の中で、アクトベジンが最も効果的な薬剤の一つとして際立っていることが示された。さらに、出血性脳卒中から回復した患者にとって、アクトベジンはリハビリテーションにプラスの効果をもたらす唯一の薬物であった［40］。

これらの結果から、アクトベジンは、脳卒中後の回復を改善したり、高齢者の抗うつ薬の効果を高めたりと、さまざまな医療場面で複数の効果をもたらすと考えられる。前述の研究は、アクトベジンの治療の可能性を示す重要な証拠であり、今後の研究が期待される分野である。

術後脳卒中からの回復急性腹症の手術後、急性脳血管障害を発症する患者がいる。これらの障害は一過性脳虚血発作、急性高血圧脳症からさまざまなタイプの脳卒中まで多岐にわたる。興味深いことに、これらの障害の86.9%は術後3日以内に発症する。アクトベジンは、特に術後24時間以内に投与することで、これらの神経障害からの回復を早める可能性を示している。この治療は、回復を早めるだけでなく、術後に脳卒中を起こした患者の脳血流の改善にも役立つ [41] 。

脳虚血における神経保護的役割脳虚血とは、脳への血液供給が不足することで、脳障害や脳卒中の原因となる。脳への血液供給が急激に減少した場合と徐々に減少した場合の両方を模倣したげっ歯類モデルでの実験において、アクトベジンは有益であることが証明された。特に、神経機能の回復を助け、ラットにおける感覚障害、運動障害、認知障害の悪影響を軽減した [42]。

有害な酸素ラジカルの抑制効果：有害な酸素ラジカルの産生を含む酸化ストレスは、多くの慢性疾患に関与している。心不全患者では、この有害なラジカルが増加している可能性がある。アクトベジンはこうしたラジカルの生成を抑えます。場合によっては、1mg/mL以下の低用量でもこの抑制効果を見るのに十分であった。さらに、ヒト神経芽細胞腫細胞（神経細胞のモデル）を細胞死につながる過酸化水素に暴露したところ、アクトベジンの前処理によってこの細胞死が顕著に減少した。アクトベジンは、ある種の有害物質を減少させるだけでなく、細胞内の他の反応性の高い分子の作用を中和することによっても作用すると考えられる。これらの所見は、心不全にしばしば関連する慢性炎症の軽減におけるアクトベジンの潜在的役割と、中枢神経系に対する保護効果を強調するものである［43］。

結論として、アクトベジンは医学的治療のためのエキサイティングな手段である。術後の脳卒中からの回復促進、神経保護作用、有害なラジカルへの対抗など、さまざまな研究によって実証されたその治療効果は、アクトベジンを医学界で注目すべき薬剤にしている。

アクトベジンが身体の健康、運動能力、筋肉の回復にもたらす効果

アクトベジンは、特に末梢動脈疾患（PAD）を患っている患者や理学療法を受けている患者において、身体運動能力の改善において有望な結果を示している。

PAD患者における改善：ロシア、グルジア、カザフスタンの参加者を対象とした研究では、PAD治療におけるアクトベギンの有効性を評価することを目的とした [44] 。参加者は、最初にアクトベジンを2週間静脈内投与され、その後10週間経口投与された。12週目までに、参加者が痛みを感じることなく歩ける距離にほぼ29%の改善がみられた。これは、参加者が不快感なしにさらに41メートル歩けることを意味する。さらに、全体的な歩行能力は36%増加した。さらに、アクトベジンを投与された患者は、SF-36精神的健康度尺度によると、生活の質が向上したと報告した。 この研究では、アクトベジンの副作用が最小限であることも確認され、安全性が確認された［44］。

理学療法成績の改善：標準的な理学療法にアクトベジンを追加することで、移動能力の転帰が改善した。105名の患者を対象とした研究では、ベースラインの理学療法にアクトベジンを静脈内投与したところ、プラセボ群と比較して歩行能力が12%改善した［45］。このことは、アクトベジンが定期的な理学療法の効果を高め、患者の運動能力と身体的自立を改善する可能性を示唆している。

理学療法を受けている患者における歩行能力の向上：別の研究では、研究者らは理学療法を受けている105人の参加者に焦点を当てた。アクトベジンを静脈内投与した群では、プラセボを投与した群よりも歩行能力が12%向上し、アクトベジンが理学療法の効果を高めるという考えが補強された［46］。重要なことは、両群ともベースラインの理学療法に対して良好な反応を示したことであり、アクトベジンが唯一の治療法ではなく、潜在的な増強剤であることを示している。

したがって、これらの研究は、アクトベジンが身体の健康、可動性、筋肉の回復を改善する追加治療としての可能性があることを示している。PADの患者や理学療法を受けている患者にとって、アクトベジンは可動性の向上と生活の質の改善に希望を与えるものである。

アクトベジンの筋再生と筋力強化への効果（スポーツ／アスリートの場合）

アクトベジンは、筋肉の回復を促進し、細胞の成長を促すという素晴らしい結果を示している。参加者103名を対象とした研究では、筋肉に損傷を受けた人々に、数日の間隔でアクトベジンを損傷部位に直接注射した。その結果は印象的であった。アクトベジンを投与された人の回復期間は約5.5週間で、プラセボを投与された人よりも3週間近く短かった。つまり、アスリートや筋肉の損傷に苦しむ人は、従来の治療法よりも3週間近く早く体調を回復させることができるということであり、競技スポーツに携わる人にとっては画期的なことかもしれない［47］。

再生に役立つだけでなく、アクトベジンは細胞レベルでも重要な役割を果たしているようだ。筋肉細胞、特にC2C12筋芽細胞をアクトベジンで処理したところ、その成長に著しい改善が観察された。Ki67やミオシン重鎖といった細胞増殖の重要なマーカーは、アクトベジンの存在下で有意に増加し、筋肉細胞の増殖が促進されたことを示した。この研究は、アクトベジンが筋肉細胞にとって有益な成分を含有しており、筋肉細胞の効率的な増殖を助ける可能性があることを示唆している［48］。

アクトベジンが身体能力を高める可能性を探るため、別の研究ではヒトの骨格筋に対する効果を調べた。その結果、アクトベジンは筋肉細胞のミトコンドリアの呼吸能力を向上させることが明らかになった。アクトベジンは、筋肉が酸素をエネルギー産生に利用する能力を向上させたのである。これらの結果は、身体能力を向上させたい個人（アスリート）にとって、アクトベジンがパフォーマンス向上剤となりうる可能性を支持するものである。さらなる研究が必要であるが、これらの結果はスポーツにおけるその使用に示唆を与えるかもしれない［49］。

さらに、競技スポーツの環境では、別の研究が併用治療の利点を強調している。アクトベジンとホメオパシー薬Tr14を併用すると、筋肉の回復が著しく促進される。アクトベジンとホメオパシー薬Tr14を併用すると、筋肉の成長を促進する遺伝子やタンパク質の発現が促進され、傷害からの回復が早まる。アスリートにとって、このことは、筋肉を損傷した後の現場への復帰が早まることを意味する［50］。

これらの結果から、アクトベジンは単独で、あるいは他の治療法と併用することで、筋肉の回復を促進し、細胞の成長を促し、さらには運動能力を高める可能性において有望な可能性を示している。アクトベジンの利点はさまざまな研究で明らかになっており、スポーツ医学やリハビリテーションにおける貴重な要素となっている。

酸素代謝と利用におけるアクトベジンの効果

アクトベジンは、主に代謝と神経保護作用で知られているが、私たちの体が酸素を利用する方法にも大きな影響を与えている。

この研究では、アクトベジンが組織における酸素利用効率を間接的に向上させることが示された。具体的には、赤血球（赤血球）が運搬できる酸素量を増加させるのである [51]。このユニークな特性により、アクトベジンは抗低酸素剤として作用し、特に急性胃部痛を経験している患者に有用である［51］。別の研究では、アクトベジンは体内の酸素管理プロセス全体を著しく改善し、低酸素症に対抗する能力をさらに際立たせている [52]。

胎児低酸素症（胎児への酸素供給不足）につながる臍帯血流障害や胎盤循環障害などの合併症を経験した妊婦において、アクトベジンと5%グルコースおよびビタミンCの併用は有望な結果を示した。点滴で投与された溶液は、かなりの数の試験例で胎児低酸素症の治療に有効であり、その結果、出産時に起こりうる合併症を防ぐことができた。ここでのアクトベギンの役割は、主に代謝プロセスを修正し、酸素欠乏の悪影響から主要部位を保護することであった［53］。

さらに、健康なボランティアを対象とした実験では、アクトベジンが皮膚の代謝活動と微小循環プロセスの関係に影響を及ぼすことが示された。内皮リズム振幅の98%増加など、いくつかのパラメータに有意な変化が観察され、代謝過程と皮膚の微小血行動態との関連性が示された [54]。

ラットが長時間の不動ストレスを経験した研究のように、ストレスの多い状況では、歯周軟組織と硬組織（歯肉と歯の一部）は酸素レベルと代謝の低下を示した。しかし、（チオトリアゾリンとともに）アクトベジンを導入することで、これらの組織の酸素バランスを維持し、これらのストレスの影響を相殺することができた [55]。

これらの結果はすべて、特に酸素の利用や代謝に関連した、さまざまな医療場面におけるアクトベジンの有望な可能性を指し示している。より早い回復を必要とするアスリート、リスクの高い妊娠、あるいは急性の医学的問題に直面している人など、酸素利用を改善するアクトベジンの能力は、多くの人が求めている解決策になるかもしれない。

アクトベジンの目の健康への効果

アクトベジンは、私たちの目の健康、特にさまざまな原因によって引き起こされる視力障害に関する症状の改善に有望な可能性を示しています。

高血圧による網膜障害を持つ高齢者を対象とした研究では、高血圧の標準治療にアクトベジンを追加することで、有望な結果が得られた。具体的には、36%の高齢者が、視力の改善だけでなく、ウェルビーイングやQOLの向上にも気づいたのである [56]。

もうひとつの革新的なアプローチとして、研究者たちは眼球の血管系に直接薬剤を投与する新しい方法を研究した。この方法を用いて、目の神経損傷に関連した視覚障害に苦しむ患者グループにアクトベジンとトレンタールを投与した。その結果は非常に印象的で、患者の視力は0.03-0.06という低いスコアから0.3-0.8というはるかに鋭いスコアへと著しく向上した。さらに、中心性暗点などの目の問題のいくつかは消失し、視神経束の軸伝導は著しく改善した[57]。

さらに、アクトベジンが緑内障の視神経障害として知られる特定の眼症状、特に近視を伴う開放隅角緑内障（POAG）患者の治療にも役割を果たす可能性があることが示唆された。POAGと診断され、強度近視の患者を対象に、アクトベジンを含むプロトコールによる治療が行われた。この治療は、近視者の緑内障の進行に影響する血流動態から代謝シフトに至るまで、様々な問題に対処するために計画されたものであった[58]。

これらの結果は、目の健康に対するアクトベジンの利点は多岐にわたり、高齢者の視力改善から、視力向上のための革新的な薬物送達、特定の眼疾患の治療まで、さまざまな状況で探求され続けていることを示している。

アクトベジンの美肌効果

アクトベジンはまた、皮膚の健康にも有望な効果を示している。

ある研究で、研究者たちはアクトベジンが皮膚の血流と代謝にどのような影響を与えるかを調べた。28人のボランティアにアクトベジンを静脈内投与し、前腕の皮膚の血流を高度な器具を使って測定し、爪の細かい血管を観察した。その結果、アクトベジンは皮膚の血流を改善するだけでなく、皮膚細胞全体の代謝活性を高めることがわかった。つまり、アクトベジン投与後の皮膚細胞はより活性化し、より健康的になったということである。さらに、さまざまなリズムで血管運動（血管の動き）が良くなることも指摘されており、これはミクロレベルで皮膚の健康状態が良くなったと解釈できる［59］。

アクトベジンが皮膚の健康にもたらす可能性のあるもうひとつの興味深い側面は、その放射線防護特性である。アクトベジンは、皮膚細胞が有害な放射線にさらされた際に、保護シールドを提供するようである。ある実験では、ヒトの皮膚細胞にX線を照射したところ、細胞数が著しく減少した。しかし、この細胞をアクトベジンで処理したところ、より高い割合で放射線から生き延びただけでなく、その数もわずかに増加した。さらに驚くべきことに、放射線を照射せずにアクトベジンを単独で使用すると、わずか6日間で細胞数が5倍に増加した！分子レベルでは、アクトベジンは、皮膚細胞が放射線にさらされると通常増加するタンパク質（EGFR）の発現を抑えることができた。このことは、アクトベジンが皮膚に対する放射線の有害な影響の一部を打ち消す可能性を示唆しており、私たちが現代社会で様々な放射線源にさらされていることを考えると、重要な発見である［60］。

これらの結果は、アクトベジンが皮膚細胞の血流や代謝の改善から放射線障害からの保護まで、皮膚の健康にとって大きな可能性を持つことを示している。

アクトベジンの消化器系への効果

アクトベジンはまた、消化器系、特に放射線障害に対する保護と治癒の手段として、科学的研究でも発表されている。

この研究は、小腸粘膜上皮細胞に対する放射線の影響を調べ、アクトベジンがどのように役立つかを確認することを目的として、ウィスターラットを用いて行われた。研究者らは、これらのラットの腹部に放射線を照射し、そのうちの数匹に異なる用量のアクトベジンを投与した。放射線のみを照射した群では、炎症の指標であるIL-2とIL-6のレベルが有意に上昇した。しかし、放射線照射後にアクトベジンを投与したラットは、腸内組織の健康状態が著しく改善した。具体的には、腸層の構造と厚さが改善した。

分子レベルでは、アクトベジンは細胞死（アポトーシス）を引き起こす有害なタンパク質を減少させ、アポトーシスを防ぐ有益なタンパク質を増加させる役割を果たした。基本的に、アクトベジンは放射線の悪影響から腸細胞を防御する能力を示し、放射線誘発性炎症性腸疾患である放射線性腸炎などの病態を治療する可能性を示している［61］。

別の研究では、アクトベジンが放射線による腸の損傷からの回復を助けることが報告された。放射線被曝後、何匹かのラットにアクトベジンを注射した。その結果、アクトベジンを投与したラットは腸の健康状態が著しく改善した。腸絨毛の高さ、陰窩（腸の小さな谷間）の深さ、粘膜の全体的な厚みが改善されたのである。細胞レベルでは、アクトベジンは細胞死を制御するタンパク質のバランスをとり、腸細胞の生存と健康を促進する鍵となった。この研究は、アクトベジンが放射線誘発性腸管障害を治療する可能性を示している［62］。

アクトベジンのその他の健康効果

アクトベジンは、さまざまな健康研究において、多くの有望な効果を示しています。科学的研究から得られた主な知見をいくつかご紹介しましょう：

凍結後の好中球機能の増強：アクトベジンは、免疫反応に重要な白血球の一種である好中球を再生させることができる。アクトベジンとウシの臍帯血画分を比較した研究では、両剤とも凍結融解後に好中球が有害な物質を取り込み消化する能力を増加させた。特に、1.5mg/mlのアクトベジンにさらされた好中球は、その機能にとって重要な酸素関連代謝の改善を示した［63］。

ラットの臨床死後の精子産生促進：擬似臨床死を経験した雄ラットでは、精子および精子関連細胞の産生が著しく減少した。しかし、アクトベジンを投与すると、その悪影響は否定された。さらに、精子産生は蘇生後45日以内に正常に戻った［64］。

メタボリックシンドローム患者への効果心臓病、脳卒中、糖尿病のリスクが高まるメタボリックシンドローム患者を対象とした研究では、アクトベジンと膵酵素の併用療法が用いられた。この併用療法により、小腸機能が有意に改善され、食物の消化、吸収、腸内の移動が改善された。さらに、患者はトリグリセリド、総コレステロール、その他の有害因子の値が低下した [65] 。

下肢の血栓症後遺症の症状緩和：アクトベジンは、深部静脈血栓症の後遺症である血栓症後遺症の患者に対する有用性が検討された。アクトベジンは、深部静脈血栓症の後遺症である血栓症後遺症の患者を対象に、その有効性が検討された。これには、足首の腫れ、しびれ感、けいれんの頻度、痛みの強さ、QOLの全体的な改善などの有意な減少が含まれる。

頸動脈手術を受ける患者の転帰を改善する：頸動脈内膜剥離術は、頸動脈が著しく閉塞している患者の脳卒中を予防するための外科手術である。この手術を受ける前に、ある患者グループはアクトベジンを投与された。この「プレコンディショニング」によって脳血流が改善し、手術成績が向上した。さらに、これらの患者では、手術の1週間後と6ヵ月後の両方で、有意な認知機能の改善が認められた [67] 。

裂頭症の既往歴のある妊婦における裂頭症の予防：1980年から2005年の間に、個人歴または家族歴のある71人の女性に、ビタミンB複合体とアクトベジンの両方を含む予防的レジメンを週2回投与した。その結果、出産総数のうち80人というかなりの数の健康な赤ちゃんが生まれた。口唇口蓋裂（CLP）のリスクは2.9%、口蓋裂（CP）のリスクは0%に減少し、CLPのリスクは4.9%、CPのリスクは2.4%であった。

頸動脈手術の成績改善頸動脈に問題のある患者80人を対象とした研究によると、手術の1.5ヶ月前からアクトベジンを1日1200mg摂取した患者は、術後の成績が良好であった。具体的には、脳血流が改善し、術後7日目と6ヵ月後の両方で観察された。この治療はまた、手術後の無症候性虚血性脳卒中の可能性を減少させた [69] 。

放射線治療による口腔潰瘍の治療：アクトベジンは癌患者の放射線治療による口腔潰瘍の治療に有効であることが証明された。アクトベジンを投与された患者では、2週間後の疼痛が有意に少なく、口腔潰瘍も軽度であった。さらに、血中の炎症マーカーは、他の薬剤で治療した患者よりも有意に低かった［70］。

複合治療を受けているがん患者への有益性：アクトベジンは、化学療法と放射線療法を併用しているがん患者に対する効果という観点から研究されてきた。このような治療の重大な副作用の一つに、痛みを伴う口腔潰瘍がある。治療開始時からアクトベジンを投与された患者は、重度の潰瘍を発症する可能性が有意に低かった。さらに、潰瘍が発症してからアクトベジンを開始した患者では、重度の潰瘍への進展が少なかった [71] 。

慢性四肢疾患の治療成功慢性四肢動脈閉塞性疾患（CODLLA）の治療に焦点を当てた研究では、80人の患者が観察された。その半数がアクトベジンで治療された。治療後、このグループでは特定の血流パラメータが56%増加し、循環が改善したことが示された。さらに、痛みなく歩ける距離がほぼ59%増加した。

その結果、アクトベジンは、妊婦の裂傷の予防から、手術、がん治療、慢性四肢疾患の治療成績の改善まで、さまざまな医療場面で幅広い有益な効果を示していることがわかった。

様々な病態におけるアクトベジンの作用機序

入手可能なデータによれば、アクトベジンは複雑かつ多面的な作用機序を示し、幅広い病状に有益である。神経学においては、強い神経保護作用を示す。特に1型・2型糖尿病や脳卒中などの症状において、神経機能、痛みの緩和、認知機能の改善に役立つ。実験室での実験では、アクトベジンが神経細胞の生存とシナプス可塑性を促進し、活性化カスパーゼ-3のレベルを低下させることで抗アポトーシス作用を示すことが示されている。

さらに、アクトベジンは顕著な抗酸化作用を示します。活性酸素種（ROS）の産生を抑え、主要な抗酸化システムを活性化し、代謝バランスを効果的に回復させます。特に、乳糖、ピルビン酸、グルタチオンのレベルを正常化し、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）やカタラーゼなどの主要な抗酸化酵素の活性を回復させます。これらの特性は、心不全のような酸化ストレスや炎症を特徴とする病態に特に有用である。

この化合物は血糖調節にも関与し、II型糖尿病患者の耐糖能とインスリン感受性を改善する。この作用は、グルコースと酸素の細胞レベルでの利用を改善する作用が知られていることと関係している可能性がある。

アクトベジンは、足の潰瘍や十二指腸潰瘍の治癒を促進するなど、創傷治癒にも顕著な効果を発揮する。赤血球の弾力性を高め、微小循環を促進することで、血流を改善し、潰瘍や虚血組織の治癒に必要な血液供給を促します。さらに、アクトベジンは記憶力、集中力、注意力を向上させることが示されており、これは脳波検査におけるアルファおよびベータ活性の増加によって実証されている。これは、認知機能障害の兆候を示す高齢患者に特に有用である。

さらに、アクトベジンは脳損傷や脳卒中からの回復を促進する効果を示しているが、これはおそらく抗炎症作用と抗酸化作用によるものであろう。さらに、脂質プロファイルに影響を与え、脳循環と末梢循環の両方を改善し、自律神経のホメオスタシスに影響を与え、抗うつ薬治療を強化する。

アクトベジンの服用方法：錠剤と注射剤

アクトベジンは、治療上の必要性に応じてさまざまな剤形が用意されている。重要なのは、錠剤と注射剤の2つの主な剤形です。錠剤は簡便な経口投与が可能で、治療期間の延長や維持療法に最適です。

一方、アクトベジンの注射剤は、静脈内投与と筋肉内投与の両方が可能であり、より急性な状態や治療の初期段階において迅速な作用と有用性を発揮します。このように、アクトベジンはさまざまな治療場面で患者さんのニーズに応えることができます。

アクトベジンの投与方法（異なる病態に対する異なる試験において

子牛の血液に由来するアクトベジンは様々な研究の対象となっており、それぞれ異なる医学的背景における可能性を検討している。II型糖尿病（NIDDM）を対象としたある注目すべき研究では、インスリン感受性改善におけるアクトベジンの有効性が評価された。この研究では、10人のNIDDM患者に1日500mlのアクトベジンが10日間投与された。慢性下肢虚血と糖尿病性足症候群の患者を対象とした別の研究では、外科的介入の追加治療として、あるいは単独でのアクトベジンの治療使用が評価された。重症例では、1,000～2,000mgを10～15回にわたって静脈内投与した。一方、軽症例では400～800mgを筋肉内投与した後、錠剤に切り替えて治療を継続した。

認知機能障害の初期症状を示す高齢者を対象とした研究では、毎日5ml（200mg）のアクトベジンを4週間注射した。慢性脳血管障害と軽度認知機能障害を有する患者を対象とした別の研究では、患者はアクトベジンの投与量によって2つのグループに分けられた。外傷性脳損傷に関する別の研究では、アクトベジンを200mlあたり400mgを標準液に混ぜて点滴投与し、10日間治療を続けるという治療プロトコルが示された。最後に、急性頸動脈虚血性脳梗塞の研究では、ある試験群の患者は1日250mlのアクトベジンで治療された。これらの様々な投与量により、様々な病状におけるアクトベジンの多様な用途と治療域が浮き彫りになった。

さまざまな条件下で、さまざまな試験でさまざまな用量が用いられている

• 下肢の血栓後疾患：

投与量：最初に生理食塩水に溶解した1200mgを静脈内投与し、その後1200mgを経口投与する。

期間：10日間静脈内投与、その後30日間毎日経口投与。

• 慢性脳血管不全患者における頸動脈内膜剥離術：

投与量：1日1,200mg。

期間手術の1.5ヵ月前。

• 頸動脈内膜剥離術前の偶発症：

投与量：アクトベギン1日1,200mg。

期間手術の1.5ヵ月前。

アクトベギンの副作用と注意事項

アクトベジンは他の医薬品と同様、副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。副作用には以下のようなものがあります：

アレルギー反応：これはアクトベジンの最も重篤な副作用のひとつです。症状には皮疹、じんましん、灼熱感を伴う皮膚の発赤、さらにはショック症状が含まれることがあります。薬剤性発熱の可能性もあります。

めまい：アクトベギンを服用後、めまいを感じたという報告があります。

胃の不定愁訴：特に高用量摂取後、胃の不定愁訴を訴える人がいる。

アクトベジンの使用上の注意：

• アレルギー：脱脂子牛血清または薬剤に含まれる物質に対して過敏症の方は、アクトベジンを使用しないでください。
• 妊娠と授乳：妊娠中の方、妊娠の可能性がある方、妊娠を計画している方、授乳中の方は、アクトベジンを服用する前に医師にご相談ください。
• 他の薬との相互作用：入手可能なデータによると、アクトベジンと他の薬との相互作用は見つかっていません。しかしながら、常に服用している全ての薬について医師に伝えて下さい。
• 食事制限：アクトベギン錠は食前に服用する。アクトベギン錠には一定量のナトリウム、カリウム、ショ糖が含まれているため、特別な食事制限をしている人や特定の病状のある人には注意が必要です。
• 小児：小児に対するアクトベジンの使用に関するデータは不足している。従って、医師による処方がない限り、小児への使用は推奨されません。
• 運転や機械の操作：アクトベジンは運転や機械の操作能力にほとんど影響を与えないかもしれません。しかしながら、めまいは潜在的な副作用であるため、注意が必要です。
• フェニルケトン尿症の患者：アクトベジンはフェニルアラニンを含有しており、フェニルケトン尿症の患者にとって有害である可能性があります。
• 特定の食事制限のある患者：ナトリウムとカリウムが含まれているため、ナトリウムやカリウムを制限した食事を摂っている人は、この点を考慮する必要がある。
• 過量投与：提供されたデータによると、アクトベギンの過量投与の症例は報告されていません。しかしながら、過量投与が疑われる場合は、常に推奨用量を守り、医師に相談することが推奨されます。

アクトベジンは多くの症状において有益であることが示されていますが、指示されたとおりに服用し、潜在的な副作用や注意事項に注意することが重要です。どのような薬でも、服用開始や中止の前には必ず医師に相談してください。

概要

アクトベジンは、医学のさまざまな分野で効果を発揮する万能の治療薬であることを実証してきた。アクトベジンは糖尿病患者において、代謝と神経学的側面の両面で顕著な効果を示し、特に神経保護作用が強調されている。さらに、脳卒中の回復やスポーツ医学への貢献、高齢者における抗うつ剤の効果を高める可能性など、その応用範囲の広さが強調されている。さらに、目の健康における有望な可能性や、皮膚の保護と回復における役割も、その幅広い治療可能性を裏付けている。つまり、アクトベジンの広範かつ多様な治療効果は、現代医学におけるその重要性の高まりと潜在的な役割を示しているのである。

免責事項

この記事は教育目的で書かれたものであり、議論中の物質についての認識を高めることを意図している。この記事は物質全般に関するものであり、特定の製品（化学試薬）に関する記述ではないことに留意することが重要です。私たちは、化学試薬をヒトに使用することを推奨していません-これは法律で禁止されています。製品を治療に使用するためには、医薬品として登録されなければなりません。本文に記載されている情報は、利用可能な科学的研究に基づくものであり、医学的アドバイスやセルフメディケーションの促進を意図したものではありません。読者は、すべての健康および治療に関する決定について、資格を有する医療専門家に相談すべきである。

参考文献

1. Ziegler, D., Movsesyan, L., Mankovsky, B., Gurieva, I., Abylaiuly, Z., & Strokov, I. (2009).2型糖尿病患者におけるアクトベジンによる症候性多発ニューロパチーの治療。 糖尿病ケア, 32(8), 1479-1484. https://doi.org/10.2337/dc09-0545 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19470838/
2. Ziegler, D., Edmundson, S., Gurieva, I., Mankovsky, B., Papanas, N., & Strokov, I. (2017).2型糖尿病および症候性多発神経炎患者におけるアクトベギン6ヵ月投与に対する反応性の予測因子。 糖尿病とその合併症, 31(7), 1181-1187. https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.03.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1056872716305086
3. Heidrich, H., Quednau, J., & Schirop, T. (1979).Blutzucker- und Seruminsulinverhalten bei intravenöser Langzeittherapie mit actovegin［アクトベジンの静脈内長期治療に対する血糖と血清インスリンの反応。臨床二重盲検試験（著者訳）］。 医療クリニック, 74(7), 242-245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/763217/
4. Tsang, M. W., Wong, W. K., Hung, C. S., Lai, K. M., Tang, W., Cheung, E. Y., Kam, G., Leung, L., Chan, C. W., Chu, C. M., & Lam, E. K. (2003).ヒト上皮成長因子は糖尿病性足潰瘍の治癒を促進する。 糖尿病ケア, 26(6), 1856-1861. https://doi.org/10.2337/diacare.26.6.1856 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12766123/
5. Jacob, S., Dietze, G. J., Machicao, F., Kuntz, G., & Augustin, H. J. (1996).II型糖尿病患者における血液透析療法後の糖代謝の改善。 金属材料研究, 46(3), 269-272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8901147/
6. Kligunenko, E. N., & Sedinkin, V. A. (2011). 実験的・臨床的農場学, 74(12), 15-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22379876/
7. Dieckmann, A., Kriebel, M., Andriambeloson, E., Ziegler, D., & Elmlinger, M. (2012).ストレプトゾトシン糖尿病ラットにアクトベジンを投与すると、PARP活性化阻害を介して知覚神経機能と病態が改善する。 実験的および臨床的内分泌学・糖尿病学：ドイツ内分泌学会［および］ドイツ糖尿病学会機関誌, 120(3), 132-138. https://doi.org/10.1055/s-0031-1291248 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22020669/
8. Dibirov M. D. (2014). キルギア, (2), 33-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24736538/
9. Smolianinov A. B. (2000).Lechenie aktoveginom bol'nykh iazvennoi-bolezni-iu dvenadtsatiperstnoĭ kishki, Sochetannoĭ s ishemicheskoi-bolezni-iu serdtsa iu sakharnym diabetesom [虚血性心疾患および糖尿病に伴う十二指腸潰瘍のアクトベジン治療]. 臨床医学, 78(6), 24-28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10900865/
10. Vakhrushev, I.aM., & Shkatova, E. I.u (2003).Otsenka terapevticheskoĭ éffektivnosti Sochetannogo primeniia nizkointensivnogo lazernogo izlucheniia i aktovegina pri trudno rubtsuiushikhsia iazvakh zheludka i dvenadtsatiperstnoĭ kishki [Therapeutic efficiency of a combination of use of low-intensity laser radiation and actovegin in gastroduodenal ulcers with inhibited cicatrix formation]. テラペフチェスキー・アルキフ, 75(9), 86-89. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14582442/
11. Guekht, A., Skoog, I., Edmundson, S., Zakharov, V., & Korczyn, A. D. (2017).ARTEMIDA Trial（A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind actovegin）：A Randomized Controlled Trial to Assessess the Efficacy of actovegin in Poststroke Cognitive Impairment. 脳卒中, 48(5), 1262-1270. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.014321 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28432265/
12. Kanowski, S., Kinzler, E., Lehmann, E., Schweizer, A., & Kuntz, G. (1995).脳器質性症候群の高齢患者におけるアクトベジンの臨床的有効性の確認。 薬理精神医学, 28(4), 125-133. https://doi.org/10.1055/s-2007-979604 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7491366/
13. Mikhaĭlova, N. M., Selezneva, N. D., Kalyn, I.aB., Roshchina, I. F., & Gavrilova, S. I. (2013). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 113(7 Pt 2), 69-76. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23994934/
14. Kopp H. (1979).Orale actovegin-Therapie bei zerebrovaskulärer Insuffizienz.Untersuchung über die therapeutische Wirksamkeit von actovegin forte Dragées bei Alterspatienten mit fortgeschrittenen zerebrovaskulären Insuffizienzerscheinungen [脳血管不全におけるアクトベジン経口療法。進行した脳血管不全の高齢患者におけるアクトベジン・フォルテ・ドラジェの治療価値に関する研究］。 医学の挫折, 97(7), 307-312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/437665/
15. Elmlinger, M. W., Kriebel, M., & Ziegler, D. (2011).血液透析液アクトベジンのin vitroにおけるラット初代ニューロンに対する神経保護作用と抗酸化作用。 神経分子医学, 13(4), 266-274. https://doi.org/10.1007/s12017-011-8157-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21983748/
16. Kurkin, D. V., Morkovin, E. I., Kalatanova, A. V., Bakulin, D. A., Verholyak, D. V., Kovalev, N. S., Dubrovina, M. A., Tyurenkov, I. N., & Petrov, V. I. (2021).Antioksidantnoe deistvie Korteksina, Tserebrolizina i Aktovegina u zhivotnykh s khronicheskoi ishemiei golovnogo mozga [Antioxidant effect of cortexin, cerebrolysin and actovegin in rats with chronic cerebrovascular insufficiency]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 121(7), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202112107184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34460162/
17. Tanashyan, M. M., Shabalina, A. A., Lagoda, O. V., Raskurazhev, A. A., & Konovalov, R. N. (2018).慢性脳虚血の神経学的合併症治療のためのマルチモーダルアプローチ。 テラペフチェスキー・アルキフ, 90(12), 61-67. https://doi.org/10.26442/00403660.2018.12.000010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701835/
18. Saletu, B., Grünberger, J., Linzmayer, L., & Stöhr, H. (1984).Zur Funktionsverbesserung des alternden Gehirns: Placebokontrollierte Pharmakoo-EEG und psychometrische Studien mit einem stoffwechselaktiven Hämoderivat (actovegin) [老化脳の機能改善：代謝的に活性なヘモデリティブ（アクトベジン）を用いたプラセボ対照薬理-脳波および心理測定研究]。 老年学雑誌, 17(5), 271-279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6395527/
19. Saletu, B., Grünberger, J., Linzmayer, L., Anderer, P., & Semlitsch, H. V. (1990).(1990).アクトベジンの急性および2週間注入後の加齢に伴う記憶障害における脳波脳マッピングとサイコメトリー：二重盲検プラセボ対照試験。 神経精神生物学, 24(3), 135-148. https://doi.org/10.1159/000119476 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2135068/
20. Anderer, P., Saletu, B., Semlitsch, H. V., & Pascual-Marqui, R. D. (1998).低分解能電磁トモグラフィによって明らかにされたP300事象関連脳電位の電気的発生源。2.加齢に伴う記憶障害における向精神薬治療の効果。 神経精神生物学, 37(1), 28-35. https://doi.org/10.1159/000026473 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9438269/
21. Talypov, A. E., Ioffe, I.uS., Miatchin, M. I.u, & Kuksova, N. S. (2008). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 108(8), 20-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18833103/
22. Demchenko, E. I.u, Kulakova, N. V., Semiglazova, T. A., Golovacheva, A. B., Borodulina, E. V., & Udut, V. V. (2008).(2008). 実験的・臨床的農場学, 71(6), 13-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19140508/
23. Martynov, M. Y., Bogolepova, A. N., & Yasamanova, A. N. (2021).Endotelial'naya disfunktsiya pri COVID-19 i kognitivnye narusheniya [COVID-19と認知障害における内皮機能障害]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 121(6), 93-99. https://doi.org/10.17116/jnevro202112106193 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34283537/
24. Semlitsch, H. V., Anderer, P., Saletu, B., & Hochmayer, I. (1990).二重盲検プラセボ対照試験における認知事象関連電位のトポグラフィーマッピング。 神経精神生物学, 24(1), 49-56. https://doi.org/10.1159/000119042 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2132641/
25. Derev'yannykh, E. A., Bel'skaya, G. N., Knoll, E. A., Krylova, L. G., & Popov, D. V. (2008).(2008).脳卒中急性期の認知障害患者の治療におけるアクトベジンの使用経験。 神経科学と行動生理学, 38(8), 873-875. https://doi.org/10.1007/s11055-008-9051-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18802768/
26. Schaffler, K., Wauschkuhn, C. H., & Häuser, B. (1991).血液透析液の脳刺激性を評価する研究。ヒトボランティアにおける低酸素条件下での網膜電図および視覚誘発電位を用いた対照研究（速報）。 金属材料研究, 41(7), 699-704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1772457/
27. Meilin, S., Machicao, F., & Elmlinger, M. (2014).アクトベジンの投与は、一過性前脳虚血後のラットの空間学習と記憶を改善する。 細胞分子医学ジャーナル, 18(8), 1623-1630. https://doi.org/10.1111/jcmm.12297 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24797227/
28. Shul'ginova, A. A.、Laskov, V. B.、Konoplya, A. I.、& Karaulov, A. V.(2016). 実験的・臨床的農場学, 79(7), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29782737/
29. Mychka, V. B., Khazova, I. E., Gornostaev, V. V., & Sergienko, V. B. (2005). テラペフチェスキー・アルキフ, 77(10), 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16320679/
30. Vesel'skiĭ, I. S.h., Sanik, A. V., & Nasonova, T. I. (1995).The diagnosis of microcirculatory-rheological disorders and their correction in patients with the initial manifestations of insufficiency of the cerebral blood supply]. リカーズカ・スプラヴァ, (9-12), 87-89. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8983804/
31. Macheret, I.eL., & Khanenko, N. V....(2002).Medykamentozne likuvannia khvorykh na dystsyrkuliatornu entsefalopatiiu [Drug therapy of patients with dyscirculatory encephalopathy]. リカーズカ・スプラヴァ, (3-4), 84-87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12145902/
32. Fomin, A. A., & Pershakov, D. R. (2015). キルギア, (8), 54-57. https://doi.org/10.17116/hirurgia2015854-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356060/
33. Orlova, A. I., Sukovatykh, B. S., Artiushkova, E. B., & Gordov, M. I. (2017).Vliianie aktovegina i solkoserila na mikrotsirkuliatsiiu pri kriticheskoĭ ishemii nizhnikh konechnosteĭ v éksperimente [Effect of actovegin and solcoseryl on microcirculation in experimental critical lower limb ischaemia]. 血管学と血管外科学, 23(1), 29-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28574034/
34. Shamalov, N. A., Stakhovskaia, L. V., Shetova, I. M., Efremova, N. M., & Anisimov, K. V. (2010).(2010). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 110(9 Pt 2), 13-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21462435/
35. Yakupov, E. Z., & Nalbat, A. V..(2015).Pokazateli vegetativnogo gomeostaza kak prediktory individual'nogo riska razvitiya insul'ta i ikh dinamika na fone lecheniya aktoveginom [The measures of autonomic homeostasis as predictors of an individual'nogo risk of stroke and their dynamics during therapy with actovegin]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 115(10 Pt 2), 31-42. https://doi.org/10.17116/jnevro201511510231-42 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977914/
36. Li, W., Guo, A., Sun, M., Wang, J., & Wang, Q.(2021).虚血性脳卒中における脱タンパク子牛血清の神経保護効果。 神経学のフロンティア, 12, 636494. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.636494 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557139/
37. Kukhtevich, I. I., Aleshina, N. I., & Levashova, O. A. (2014).Aktivnaia neĭroprotektivnaia terapiia ostrogo karotidnogo ishemicheskogo insul'ta sredneĭ stepeni tiazhesti [The active neuroprotective therapy of acute carotid ischemic stroke of moderate severity]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 114(12 Pt 2), 38-42. https://doi.org/10.17116/jnevro201411412238-42 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25726801/
38. Safarova, T. P., Yakovleva, O. B., Sheshenin, V. S., & Gavrilova, S. I. (2018).Metody augmentatsii antidepressivnoĭ terapii v gerontopsikhiatricheskoĭ praktike (on the model of complex therapy s vkliucheniem aktovegina) [Methods of augmentation of antidepressant therapy (on the model of complex therapy with inclusion of actovegin) in gerontopsychiatric hospital]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 118(6. Vyp. 2), 55-63. https://doi.org/10.17116/jnevro201811806255 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30346435/
39. Konoplya, A. I., Laskov, V. B., & Shul'ginova, A. A. (2015). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 115(11), 28-32. https://doi.org/10.17116/jnevro201511511128-32 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26978048/
40. Skoromets, A. A., & Koval'chuk, V. V. (2007).(2007). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 107(2), 21-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379517/
41. クドリアフツェフ A．A. (2000).Ostrye narusheniia mozgovogo krovoobrashcheniia pri operatsiiakh na organakh briushnoĭ polosti [腹部臓器の外科手術中の急性脳血管障害]. コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 100(7), 14-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10957794/
42. Kurkin, D. V., Bakulin, D. A., Morkovin, E. I., Kalatanova, A. V., Makarenko, I. E., Dorotenko, A. R., Kovalev, N. S., Dubrovina, M. A., Verkholyak, D. V., Abrosimova, E. E., Smirnov, A. V., Shmidt, M. V., & Tyurenkov, I. N. (2021).ラットの急性・慢性脳虚血におけるコルテキシン、セレブロリジン、アクトベジンの神経保護作用。 プロスワン, 16(7), e0254493. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0254493 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260655/
43. Astashkin, E. I., Glezer, M. G., Vinokurov, M. G., Egorova, N. D., Orekhova, N. S., Novikova, A. N., ... & Sobolev, K. E. (2013, January). アクトベジンは、心不全患者の血液サンプル中の活性酸素レベルを低下させ、SK-N-SHヒト神経芽腫細胞の壊死を減少させる。In Dokl Biol Sci(448巻1号57-60頁）。 https://www.researchgate.net/profile/Evgeny-Astashkin/publication/303521579_DANBio1301005AstashkinKOR-1/links/574673e108aea45ee856190a/DANBio1301005AstashkinKOR-1.pdf
44. V., Kelimbetov, R., Pang, H., & Araslanov, S. A.(2022).間欠性跛行の治療におけるアクトベギンの有効性と安全性：国際多施設共同プラセボ対照無作為化第IIIb相臨床試験（APOLLO）の結果。 国際血管学：国際血管学連合の機関誌, 41(5), 405-412. https://doi.org/10.23736/S0392-9590.22.04895-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36264097/
45. Dittmar, K., & Krause, D. (1977).Erfolge kranken-gymnastischen Intervalltrainings bei Claudicatio intermittens [Success of physiotherapeutic interval training combined with standardized hemoderivative in intermittent claudication (author's transl)]. MMW, Munchener medizinische Wochenschrift（ミュンヘン医学雑誌, 119(11), 369-372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/403421/
46. Dittmar, K., & Krause, D. (1977).Erfolge kranken-gymnastischen Intervalltrainings bei Claudicatio intermittens [Success of physiotherapeutic interval training combined with standardized hemoderivative in intermittent claudication (author's transl)]. MMW, Munchener medizinische Wochenschrift（ミュンヘン医学雑誌, 119(11), 369-372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/403421/
47. Pfister, A., & Koller, W. (1990).Therapie der frischen Muskelverletzung [新鮮筋損傷の治療]。 スポーツ障害スポーツ医学会：整形外科・外傷外科スポーツ医学会機関誌, 4(1), 41-44. https://doi.org/10.1055/s-2007-993596 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2193424/
48. Reichl, F. X., Holdt, L. M., Teupser, D., Schütze, G., Metcalfe, A. J., Hickel, R., Högg, C., & Bloch, W. (2017).アクトベギン®の包括的解析と筋肉細胞への影響。 スポーツ医学国際ジャーナル, 38(11), 809-818. https://doi.org/10.1055/s-0043-115738 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28895623/
49. Søndergård, S. D., Dela, F., Helge, J. W., & Larsen, S. (2016). actovegin, a non-prohibited drug increases oxidative capacity in human skeletal muscle. 欧州スポーツ科学ジャーナル, 16(7), 801-807. https://doi.org/10.1080/17461391.2015.1130750 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26744809/
50. Belikan, P., Nauth, L., Färber, L. C., Abel, F., Langendorf, E., Drees, P., Rommens, P. M., Ritz, U., & Mattyasovszky, S. G. (2020).子牛血液化合物（CFC）とホメオパシー薬Tr14の併用筋肉内注射はin vivoで筋再生を促進する。 分子科学国際ジャーナル, 21(6), 2112. https://doi.org/10.3390/ijms21062112 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32204424/
51. パブロフ O. O. (2009). クリニヒナ・キルヒア, (1), 32-34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19670751/
52. パブロフ O. O. (2008). クリニヒナ・キルヒア, (9), 57-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19275037/
53. Lominadze, A. A., & Sharvashidze, N. K. (2006). グルジアの医療ニュース, (138), 65-68. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17057302/
54. Fedorovich A. A. (2012).ヒト皮膚における微小血管内皮の血管運動および代謝機能の非侵襲的評価。 微小血管研究, 84(1), 86-93. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2012.03.011 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22497731/
55. Opanasenko, H. B., Bratus', L. V., Havenauskas, B. L., Honchar, O. O., Man'kovs'ka, I. M., Nosar, V. I., & Frantsuzova, S. B. (2013). フィジオロヒチニ・ジュルナル（ウクライナ・キエフ：1994年）, 59(1), 17-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23713346/
56. Trofimova, S. V., Atakhanova, L. E., & Akhmedova, E. P. (2008). 老年学の進歩 = Uspekhi gerontologii, 21(4), 625-632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432215/
57. Krasnov, M. M., Baiandin, D. L., Vorob'eva, O. K., & Klimchenko, I.uG.(1995).Taktika vybora sosudistogo kollektor i sposoba vvedeniia lekarstvennykh veshchestv vethodike vnutriarterial'noĭ infuzionnoĭ terapii organov zreniia [Tactics in choosing a vascular collector and drug administration method in intra-arterial infusion therapy of organov of vision]. 眼科学会, 111(1), 23-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7771038/
58. シュクレベッツ G. V.(2011). 眼科学会, 127(5), 38-41. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22165098/
59. Fedorovich A. A. (2013). 血管学と血管外科学, 19(4), 27-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24429557/
60. Beetz, A., Machicao, F., Ried, C., Ruzicka, T., & Michel, G. (1996).ヒト表皮におけるタンパク質を含まない血液透析液の放射線防護効果。 皮膚薬理学：皮膚薬理学会機関誌, 9(3), 197-202. https://doi.org/10.1159/000211416 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8737917/
61. Liu, B., Li, X., Ai, F., Wang, T., Chen, Y., & Zhang, H. (2015).ウィスター小腸粘膜上皮細胞のIL-2およびIL-6分泌に対する放射線治療の影響。 細胞生化学と生物物理学, 71(1), 35-38. https://doi.org/10.1007/s12013-014-0158-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25081000/
62. Wang, X.W., Lin, X.Y., Bi, Y.H., & Han, J. Q.(2009). Zhonghua zhong liu za zhi［中国腫瘍学雑誌］。, 31(10), 742-745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20021825/
63. Gulevsky, A. K., Moiseyeva, N. N., & Gorina, O. L. (2011).凍結融解した好中球の貪食活性に及ぼす臍帯血およびアクトベジンの低分子（5KD以下）画分の影響。 クライオ文字, 32(2), 131-140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21766142/
64. Shevantaeva, O. N., & Kosiuga, I.uI. (2006). 実験的・臨床的農場学, 69(2), 40-43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16845939/
65. Vakhrushev, Y.M., & Lyapina, M. V.(2017).Korrektsiia narusheniĭ funktsional'nogo sostoianiia tonkoĭ kishki kak novoe napravlenie lecheniia bol'nykh s metabolicheskim sindromom [Correktsiia narusheniĭ funktsional'nogo sostoianiia tonkoĭ kishki kak novoe napravlenie lecheniia bol'nykh s metabolicheskim sindromom]. テラペフチェスキー・アルキフ, 89(8), 43-49. https://doi.org/10.17116/terarkh201789843-49 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28914850/
66. Kuznetsov, M. R., Bogachev, V. I., Sapelkin, S. V., Papysheva, O. V., Neskhodimov, L. A., Khotinskiĭ, A., & Mazitova, M. I. (2020).Dopolnitel'nye vozmozhnosti v konservativnom lechenii patsientov s posttromboticheskoĭ bolezn'iu nizhnikh konechnosteĭ [Additional possibilities in conservative treatment of patients with post-trombotic disease of lower limbs]. 血管学と血管外科学, 26(1), 31-36. https://doi.org/10.33529/ANGIO2020115 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32240133/
67. Kuznetsov, M. R., Karalkin, A. V., Fedin, A. I., Virganskii, A. O., Kunitsyn, N. V., Kholopova, E. A., & Yumin, S. M. (2015). 血管学と血管外科学, 21(3), 27-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355920/
68. Schubert, J., & Krost, B. (2006).乳房裂傷の予防。25 Jahre klinische Erfahrung in der Senkung des Wiederholungsrisikos [口唇口蓋裂の予防。再発リスクの低減-25年間の臨床経験]。 ムント・キーザー・ウント・ゲジヒト外科：MKG, 10(5), 301-305. https://doi.org/10.1007/s10006-006-0020-x https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16944083/
69. Kuznetsov, M. P.、Fedin, A. I.、Karalkin, A. V.、Frolov, K. B.、Kunitsin, N. V.、Yumin, S. M.、Kholopova, E. A.、& Knyazev, A. V.(2016). コルサコワ・ネヴロロジー・イメーニ誌, 116(2), 34-41. https://doi.org/10.17116/jnevro20161162134-41 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27029445/
70. Dong, Z. Y., Yang, S. R., Zhang, J. N., & Yao, Y.Z. (2021). 上海歯学雑誌, 30(1), 89-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907787/
71. Wu, S. X., Cui, T. T., Zhao, C., Pan, J. J., Xu, B. Y., Tian, Y., & Cui, N. J. (2010).上咽頭癌に対する化学放射線療法による急性口腔粘膜炎の予防と治療におけるアクトベジンを検討する前向き無作為化多施設共同試験。 放射線治療と腫瘍学：欧州治療放射線腫瘍学会誌, 97(1), 113-118. https://doi.org/10.1016/j.radonc.2010.08.003 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826029/
72. Uchkin, I. G., Zudin, A. M., Bagdasarian, A. G., & Fedorovich, A. A. (2014). 血管学と血管外科学, 20(2), 27-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24961324/