Emoxypine Mexidol - Oktatási anyag

Az emoxipin, más néven Mexidol vagy Mexifin szukcinát formában, a Pharmasoft Pharmaceuticals által kifejlesztett új vegyület. Terápiás és ipari alkalmazásáról ismert sokrétű tulajdonságainak köszönhetően, beleértve az antihipoxiás, antioxidáns, neuroprotektív és kardioprotektív tulajdonságait [1]. Érdekes módon tudományos tanulmányok az emoxipin jótékony hatásairól számoltak be neurodegeneratív állapotok, például az Alzheimer-kór, valamint vérbetegségek, például a thalassaemia és a haemochromatosis kezelésében [1].

Megjegyzés: Az emoxipinnel kapcsolatos tanulmányok több formájára vonatkoznak, az alap emoxipinre, az emoxipin-szukcinátra, amely a legfejlettebb forma, és a Mexidol kereskedelmi név alatt fut, valamint több másra.

Az emoxipin hatásának története és fő jellemzői

Az emoxipint a Smirnov és Kuzmin vezette be az orosz piacra Mexidol márkanév alatt. Bár Oroszországban jól ismert, a gyógyszer nem kapott engedélyt az Egyesült Államokban vagy Európában, főként orosz származása miatt [1]. Ennek ellenére világszerte egyre nagyobb a kíváncsiság a tulajdonságai és a lehetséges alkalmazások iránt. A vállalatok nemzetközileg elismert állatmodellekkel kívánnak vizsgálatokat végezni, hogy új állapotok kezeléseit fedezzék fel.

Az emoxipin egyik legfontosabb farmakokinetikai előnye, hogy kis mérete és alacsony molekulatömege miatt képes áthatolni a vér-agy gáton. Biryukov, Dmitri Valerievich és POMYTKIN, Igor Anatolievich kutatók az emoxipin agyba és idegszövetekbe való bejuttatásának javítása érdekében dolgoztak [1]. Mivel az emoxipin hidrofil, nehezen tudott hatékonyan áthatolni a vér-agy gáton. E probléma leküzdésére nagyobb lipofilitású származékokat fejlesztettek ki. Céljuk az volt, hogy növeljék a hatóanyag központi idegrendszerbe való bejutását és fokozzák a hatékonyságát.

Ezenkívül a 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridinium-kation és a szukcinátion egyedülálló kombinációja az emoxipin-szukcinátban a farmakológiai hatások széles skáláját kínálja [1]. Ez a kombináció nemcsak az érfal problémáival járó anyagcsere-betegségeket kezeli, hanem segít fenntartani a lipid kettősréteg megfelelő vastagságát is, ami kulcsfontosságú a gyógyszerek mozgásának és felszívódásának szabályozásához a szervezetben.

A Mexidol szorongáscsökkentő és antidepresszáns tulajdonságai vizsgálatokban

Tanulmányok kimutatták, hogy az emoxipin (kereskedelmi forgalomban Mexidol néven ismert) segíthet a szorongás és a depresszió enyhítésében számos orvosi környezetben. Egy 32 szorongó és enyhe kognitív hanyatlással küzdő idősebb felnőtt bevonásával végzett vizsgálatban a résztvevők magas szintű szorongásról és némi kognitív károsodásról számoltak be a kiinduláskor. A Mexidol négy héten át történő napi szedése után azonban a résztvevők javuló közérzetről számoltak be, különösen azok, akiknek kognitív problémáik voltak, ami arra utal, hogy a Mexidol hatékonyan csökkentheti a szorongást. Az eredmények különösen figyelemre méltóak voltak a kognitív károsodás bizonyos típusaiban szenvedők esetében, mivel ők jelentősebb javulást tapasztaltak. Emellett úgy tűnt, hogy a gyógyszer javítja a figyelmet és az általános idegrendszeri működést [2]. Egy másik vizsgálatban, amely reumás ízületi gyulladásban szenvedő nőkre összpontosított - egy olyan állapot, amely ízületi fájdalmakhoz és potenciális mentális egészségügyi hatásokhoz vezet -, a Mexidol hozzáadása a kezelési rendjükhöz a gyulladás csökkenését, a depressziós tünetek csökkenését és az életminőség javulását eredményezte [3]. Figyelemre méltó, hogy bizonyos agyi funkciókat megcélozva és javítva működik, és képes javítani a figyelmet és stabilizálni a szervezet automatikus idegi reakcióit, hozzájárulva a jobb közérzethez. Egy állatkísérlet során az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol patkányoknak történő beadása csökkentette azt az időt, amikor az úszáspróbában a kétségbeesés jeleit mutatták, ami potenciális antidepresszáns hatásokra utal. Az antidepresszáns hatások hasonlóak voltak az olyan ismert terápiákhoz, mint az amitriptilin és az alfa-liponsav. Ezenkívül úgy tűnt, hogy e gyógyszerek depressziós viselkedésre gyakorolt hatása összefügg a patkányok nyílt terepen végzett tesztben való aktivitására gyakorolt hatásukkal [4].

A kutatók emellett 70 pánikbetegségben szenvedő beteget vizsgáltak, köztük 30 férfit és 40 nőt, akiknek átlagéletkora 34,5 év volt, és mindannyian álmatlanságban szenvedtek. A klinikai és műszeres vizsgálatok, beleértve a poliszomnográfiát is, azt mutatták, hogy a mexidol hozzáadása jelentősen csökkentette a szorongást, a vegetatív diszfunkciót és az álmatlanságot, javítva a betegek életminőségét. Ez a vizsgálat rávilágít a mexidolban rejlő lehetőségekre, mint az antidepresszáns terápia hatékony kiegészítőjére a pánikbetegségben szenvedő betegek, különösen a súlyos álmatlanságban szenvedők esetében [6]. Érdekes módon a vizsgálat kimutatta, hogy a mexidol és az emoxipin antidepresszáns hatása összefügghet azzal a képességükkel, hogy javítják a szervezet inzulinra adott válaszát [5]. Megfelelő dózisban adva ezek a gyógyszerek javították az inzulinérzékenységet patkányokban. Ez a javulás együtt járt a Porsolt-úszáspróbában megfigyelt kétségbeesésszerű viselkedés csökkenésével. Ez arra utal, hogy a mexidol és az emoxipin nemcsak a hangulattal kapcsolatos agyi kémiára gyakorolt közvetlen hatásuk révén lehet hatékony a depresszió és a szorongás kezelésében, hanem az inzulinérzékenység javításával is.

Vizsgálatok az emoxipin hatásáról a diabéteszes tünetekben

Egy állatkísérlet a Mexidol és az emoxipin depresszió és szorongás enyhítésének lehetőségét vizsgálta, különösen cukorbetegségben, amely köztudottan rontja a hangulatzavarokat.

Az emberi fogyasztáshoz hasonló dózisban adagolva mindkét gyógyszer egyértelműen csökkentette a szorongás és a depresszió pontszámát a cukorbeteg patkányoknál. Ez azt jelzi, hogy hatásosak a cukorbetegek hasonló hangulatzavarainak kezelésében. Ezenkívül mindkét gyógyszer jelentősen csökkentette a magas vércukorszintet a cukorbeteg patkányoknál, ami további előnyöket jelent az emberek számára [7]. Továbbá egy külön vizsgálat 30 mexidollal kezelt cukorbeteggel a kognitív funkciók, a hangulat (asztenia és depresszió csökkenése), az alvászavarok és a vérvizsgálatok normalizálódása terén mutatott javulást. Ez azt jelzi, hogy a mexidol hatékony kiegészítő terápia lehet a cukorbetegséggel kapcsolatos szövődmények, köztük a hangulatzavarok kezelésében [8]. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol és az emoxipin nemcsak a szorongás és a depresszió csökkentésében ígéretesnek mutatkozik diabéteszes állapotokban, hanem a vércukorszint csökkentésével a cukorbetegség általános kezelésének javításában is. 

Vizsgálatok kimutatták, hogy a mexidol és az emoxipin már 30-45 perccel a beadást követően antidepresszáns tulajdonságokat mutathat, így gyors megoldást kínál a depressziós tünetek akut kezelésére. Ezenkívül egy állatkísérlet kimutatta, hogy az emoxipin nemcsak a depresszió jeleit csökkenti, hanem a fizikai aktivitást is fokozhatja, ami lehetséges stimuláló hatásra utal [9]. Cukorbetegség esetén egy állatkísérlet kimutatta, hogy a mexidol két hét után csökkentette a vércukorszintet. Figyelemre méltó, hogy a mexidol különösen előnyös a cukorbetegek számára, mivel egyesíti a depresszió enyhítésének képességét a vércukorszint jobb szabályozásával, egyedülálló kettős terápiás megközelítést mutatva. Ez teszi a mexidolt és az emoxipint ígéretesnek a depresszió tüneteinek gyors kezelésére és az életminőség javítására a cukorbetegeknél [10]. 

A mexidolt és az emoxipint vizsgálták a diabéteszes neuropátia klinikai tüneteinek kezelésében rejlő potenciális előnyeik miatt, amelyekhez gyakran tartoznak a végtagok fájdalma és zsibbadása, valamint a cukorbetegek szorongása és depressziója. Egy 120 cukorbetegségben és diabéteszes lábszindrómában szenvedő beteg bevonásával végzett vizsgálatban mind az emoxipin, mind a mexidol hozzájárult a neurológiai tünetek jelentős csökkenéséhez, valamint a szorongás és a depressziós zavarok mérséklődéséhez, ami kiemeli hatékonyságukat az elsődleges diabéteszterápia kiegészítő kezelésében [11]. Hasonlóképpen, egy másik vizsgálatban összehasonlították az alfa-liponsav és a mexidol hatását a diabéteszes lábszindróma korai szakaszában. Az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol nemcsak a neuropátiával járó depressziót csökkentette, hanem a tüneteket, például a görcsöket és a paresztéziát is hatékonyabban enyhítette, mint az alfa-liponsav, anélkül, hogy a vércukor- és lipidszintet befolyásolta volna [12].

A visszatérő méhgyulladásos betegségben szenvedő nőkön végzett további vizsgálatok azt mutatták, hogy a 3-oxipiridin-származékok, például a mexidol bevonása a kezelésükbe csökkentheti a depresszió, a szorongás és a szisztémás gyulladás tüneteit. A mexidol különösen a hangulatzavarokat és a gyulladásos markereket javította jelentősen [13]. Gerincműtét után lábadozó betegeknél is kéthetes mexidol-kúra hatékonyságot mutatott a depresszió csökkentésében. Ezt az előnyt a fájdalomszint csökkenése, valamint a pszichológiai közérzet és az általános életminőség javulása kísérte, kiemelve a mexidol erős hatását a műtét utáni felépülés fizikai és érzelmi aspektusaira [14]. Egy állatkísérletben megfigyelték, hogy az emoxipin és a mexidol nemcsak a hangulatot javította, hanem a vércukorszintet is csökkentette cukorbeteg patkányoknál. Különösen az emoxipin mutatott kifejezettebb szedatív hatást nagyobb dózisokban, de kisebb dózisokban nem volt olyan hatékony a depresszió enyhítésében, mint a mexidol [15]. 

Egy külön vizsgálatban, amelyben 67 krónikus agyi iszkémiában szenvedő beteg vett részt, a mexidollal történő kezelés a standard terápiával (vinpocetin és piracetam) együtt jelentős előnyöket mutatott. A mexidolt kapó betegeknél jelentősen csökkent a szorongás, javult a vegetatív egyensúly és pozitív változások következtek be az adaptív vérválaszokban, ami a mellékvesekéreg aktiválódására utal. Emellett a vizsgálat az átlagos plazmamolekulák csökkenését és a vörösvértestek anyagfelszívó képességének javulását észlelte. Ez a mexidol differenciált hatását jelzi a stressz csökkentésében krónikus agyi ischaemia esetén [16]. Egy másik vizsgálatban az emoxipin és a mexidol depressziós tünetekre gyakorolt hatását értékelték 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, a vér lipoperoxidációjának dinamikájával együtt. Mind az emoxipin, mind a mexidol 14 napon keresztül adva hatékonyan csökkentette a vérkeringésben jelen lévő lipoperoxidációs termékeket és csökkentette a depressziós tüneteket, ami a kognitív funkciók javulásához és az életminőség javulásához vezetett. A 3-oxipiridin-származékok e pozitív klinikai eredményei a vércukor- és lipidszintek változásától függetlenül következtek be, kiemelve potenciális terápiás előnyeiket a cukorbetegséggel és agyi iszkémiával járó depresszió kezelésében [17]. 

Egy 162 SARS-CoV-2 fertőzésben szenvedő és a pocovid szindróma jeleit mutató beteg bevonásával végzett vizsgálatban a mexidol-kezelés jelentősen enyhítette a pocovid szindrómához társuló szubjektív és objektív tüneteket, beleértve az aszténiát (gyengeséget), a szorongást és a depressziót. Emellett a betegek életminősége is jelentősen javult. A szelektív mexidolterápia, amely injekciókkal kezdődik, majd átvált az orális Mexidol FORTE 250-re, bizonyítottan rendkívül hatékony és biztonságos a pocovid szindrómával küzdők számára [18].

Az emoxipin alkalmazása az alkoholmegvonási tünetek csökkentésére

Az emoxipin és a Mexidol jelentős előnyöket kínál az alkoholelvonási szindróma (AWS) kezelésében. Ezzel kapcsolatban egy vizsgálatot végeztek a 3-oxipiridin és a borostyánkősav-származékok (emoxipin, reamberin és mexidol) hatékonyságának felmérésére a szorongás és a depresszió tüneteinek csökkentésében az alkoholelvonási szindróma (AWS) kezelése során [19]. Ez a rövid távú, kettős vak, placebokontrollos, randomizált vizsgálat az AWS 14 napos fekvőbeteg-gyógyintézeti kezelése során értékelte e gyógyszerek hatását. Az eredmények azt mutatták, hogy valamennyi vizsgált gyógyszer csökkentette az AWS-hez társuló szorongás és depresszió specifikus tüneteinek időtartamát, a hatás mértéke a gyógyszerformulától függően változott. A Mexidol szignifikánsan, 25-50%-vel csökkentette a szorongás "terror", "légzési" és "kardiovaszkuláris" tüneteit, és 28,5%-vel javította a "csökkent étvágy" és a "koncentrációs nehézség" tüneteit. A reamberin 17-50%-vel csökkentette a "gyomor-bélrendszeri" és a "légzőszervi" szorongásos tünetek hosszát, valamint 7%-vel a "belső feszültséget". Az emoxipin enyhítette az "álmatlanság" és a "légúti" tüneteket, de nem volt hatással az objektív depressziós tünetek időtartamára. Mind az emoxipin, mind a reamberin 32-37%-vel csökkentette az affektív és kognitív tünetek intenzitását, bár az önbevallás szerinti szorongásra nem volt hatásuk. Ezek az eredmények az emoxipin és a mexidol lehetséges szerepére utalnak az alkoholelvonás nehéz folyamata során történő célzott enyhítés és támogatás nyújtásában.

Dohányzásról való leszokás és nikotincsökkentés kontra mexidol támogatás

A Mexidol (emoxipin) szintén hasznos a dohányzásról való leszokásban és a nikotin csökkentésében a függőknél. Egy vizsgálatban értékelték a citizin (nikotin acetilkolinreceptor-agonista), a mexidol és a viselkedéses beavatkozások integrálásának hatását a nikotinfüggőség kezelésében tuberkulózisban (TBC) és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél [20]. A vizsgálatban 91 beteg vett részt, összehasonlítva egészségi állapotukat a 3 hónapos kezelés előtt és után. Kezdetben a betegek alacsony nikotinfüggőséget és a dohányzásról való leszokásra irányuló motivációt mutattak. A beavatkozás azonban jelentős javulást eredményezett az egészségi állapotukban: Az első csoportból 16% leszokott a dohányzásról, és 60% csökkentette nikotinbevitelét. Figyelemre méltó, hogy a mellkasröntgen-eredmények, a köpetátalakítási arányok és a tüdőfunkciós tesztek javulása tovább jelezte a tüdő jobb egészségét és a vér szén-dioxid-koncentrációjának csökkenését a kezelés után. Az eredmények azt mutatják, hogy a mexidol a cytisinnel és a viselkedési beavatkozásokkal együtt segít csökkenteni a nikotinbevitelt, és jelentősen javítja klinikai eredményeiket és tüdőfunkciójukat. Ez azt sugallja, hogy a mexidol a citiszinnel és viselkedési stratégiákkal kombinálva hatékony összetevője lehet a dohányzásról való leszokás és a nikotinfüggőség csökkentése érdekében alkalmazott kezelési rendnek a tbc-s és COPD-s betegeknél.

Emoxypine (Mexidol) és ischaemia és stroke (agyi egészség)

Az intravénásan és szájon át egyaránt alkalmazott mexidol (emoxipin) rendkívül hatékonynak és biztonságosnak bizonyult a krónikus agyi iszkémiában (CCI) és a stroke kezelésében, amelyeket gyakran a magas vérnyomás és az artériák megkeményedése okoz. A CCI-ben szenvedő embereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a kezelés megkezdése két héten keresztül napi 500 mg Mexidol intravénásan történő beadásával, majd a Mexidol Forte 250 szájon át történő szedése két hónapon keresztül napi háromszor 250 mg-os adagban a CCI tüneteinek jelentős javulásához vezet. Ez a kezelés jelentősen javítja a betegek érzelmi egészségét, gondolkodási képességeit és fizikai koordinációját [21, 22]. Egy tanulmányban, amely karotisz ischaemiás stroke-ot elszenvedett betegekre összpontosított, a Mexidol-kezelésben részesülők jelentős fejlődést mutattak [23]. A Mexidollal kezelt betegek magasabb pontszámokról számoltak be a kognitív teszteken, javultak a motoros feladatokban és a térlátásban mutatott képességek, valamint jobb memóriafunkciókról. Ezen túlmenően a Mexidollal kezeltek jelentős része olyan kognitív funkciókat mutatott, amelyek a közepes mértékű kognitív károsodás hiányát, a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) pontszámának csökkenését és a rokkantság csökkent tartományát jelezték.

Egy másik, ischaemiás stroke-on (IS) átesett betegeken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Mexidol következetesen támogatta az IS-ből való felépülést minden korcsoportban, ami azt mutatja, hogy hatékonyságát nem korlátozza a betegek életkora [24]. Különösen figyelemre méltó volt, hogy a 76-90 éveseknél a módosított Rankin-skála (mRS) pontszámai jelentősen javultak a placebocsoporthoz képest, ami a rokkantság jelentős csökkenését mutatta. Ez a hatás különösen a 60-65 éves betegeknél volt nagyobb, beleértve a cukorbetegségben (DM) szenvedőket is, akik a kognitív-affektív depressziós tünetek jelentős csökkenéséről számoltak be a mindennapi tevékenységek és az általános életminőség javulásával együtt. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a Mexidol nagyon jól segíti az embereket abban, hogy jobban érezzék magukat a stroke után, megkönnyítve számukra a napi feladatok elvégzését, a jobb emlékezést és a könnyebb mozgást. Ezért ajánlják az orvosok a Mexidolt, beleértve a Mexidol Forte 250 tabletta formáját is, a kezelési terv részeként azoknak az embereknek, akik stroke-ot vagy krónikus agyi ischaemiát szenvedtek el, ami stroke-hoz vezethet. Ez nagy reményt nyújt arra, hogy jobban segítse a betegek felépülését és javítsa életminőségüket.

Emoxypine (Mexidol) a szív- és érrendszeri egészségre

Tanulmányok kimutatták, hogy az emoxipin jelentősen javítja a véráramlást a szív artériáiban anélkül, hogy befolyásolná az általános vérnyomást [1]. Emellett Konorev és munkatársai vizsgálatai kimutatták, hogy az Emoxypine képes enyhíteni a mellkasi fájdalmat és elősegíteni a szívinfarktus utáni szívizomgyógyulást a szív javító folyamatainak aktiválásával [1]. A súlyos hasnyálmirigy-gyulladás során a szív egészségére összpontosító vizsgálatokban a Mexidol a Polozova által jegyzett, felnőtt hibrid kutyákon végzett kísérletekben fokozta a szív természetes védekezőképességét az oxidatív stresszel szemben, csökkentette a zsírfelhalmozódást a szívszövetben és megelőzte a szívkárosodást [1]. Emellett Konoplji és munkatársai tanulmányában azt vizsgálták, hogy a hasnyálmirigy-gyulladás utáni alkoholfogyasztás hogyan hat a vörösvértestekre [1]. Megállapították, hogy a Mexidollal való kezelés segített fenntartani e sejtek stabilitását és csökkentette a szív károsodását, kiemelve a szív egészségének védelmében való hatékonyságát nehéz körülmények között.

Az emoxipin (MexidolTM) adagolása

A mexidol/emoxipin adagja napi 250 és 1000 mg között mozog. Az emoxipin/mexidol adagja azonban a betegségtől függően változik. Különböző humán vizsgálatok alapján az alábbiakban ismertetjük a különböző egészségügyi állapotok esetén alkalmazott néhány adagolási sémát:

- A nyaki verőér stroke kezelése: A betegek 14 napon keresztül naponta egyszer 500 mg mexidolt kaptak intravénásan, majd szájon át szedtek Mexidol FORTE 250-et, napi háromszor 250 mg tablettát szedve 60 napon keresztül.

- A krónikus agyi ischaemia terápiája: A betegeket 14 napon keresztül naponta egyszer 500 mg Mexidol intravénásan kaptak, majd 60 napon keresztül átváltottak szájon át szedhető Mexidol FORTE 250-250 mg-ra, naponta háromszor 250 mg-ot.

- Ischaemiás stroke (IS) kezelése: A kezelés 10 napon keresztül intravénásan 500 mg/nap mexidolt, majd 8 héten keresztül szájon át napi háromszor 125 mg-ot (375 mg/nap).

- Beavatkozás a diabéteszes neuropátiában (DN) és a diabéteszes lábszindrómában (DFS): A kezelés alfa-liponsavat (600 mg/nap) és mexidolt (300 mg/nap) tartalmazott 14 napon keresztül, és a klinikai tünetek jelentős javulását mutatta.

- Hiperaktivitással járó figyelemhiányos rendellenesség (ADHD) gyermekeknél: A vizsgálatban 6-12 éves gyermekeket kezeltek Mexidol filmtablettával, 125 mg, naponta kétszer, vagy placebóval kombinálva, összesen 42 napig.

- Pánikbetegség álmatlansággal: A betegek két héten keresztül napi 375 mg mexidolt kaptak a szokásos antidepresszáns terápia mellett, ami jelentős javulást eredményezett a szorongás, a vegetatív diszfunkció és az életminőség terén.

Ezek az eredmények rávilágítanak az emoxipin/mexidol széles körű alkalmazására és hatékonyságára a különböző állapotok kezelésében, a szív- és érrendszeri és neurológiai rendellenességektől a mentális egészségig és a krónikus betegségekig, jelezve az emoxipin/mexidol mint jótékony terápiás szer lehetőségét a különböző orvosi területeken.

Összefoglaló

Az emoxipin-szukcinát, amelyet Mexidol vagy Mexifin néven forgalmaznak, jelentős előrelépést jelent a gyógyszerfejlesztésben, mivel a terápiás hatások széles skáláját kínálja. A Pharmasoft Pharmaceuticals által kifejlesztett farmakológiai tulajdonságai, többek között antihipoxiás, antioxidáns, neuroprotektív és kardioprotektív tulajdonságai miatt egyre nagyobb érdeklődésre tart számot a globális egészségügyi közösségek körében. Az Oroszországban tapasztalható kezdeti népszerűsége ellenére az Egyesült Államokban és Európában nincs hivatalos engedélye. Különösen figyelemre méltó a szorongás és a depresszió kezelésében kifejtett hatása, és tanulmányok bizonyítják, hogy hatékonyan javítja a különböző egészségügyi állapotú betegek életminőségét, beleértve a pánikbetegséget, a reumatoid artritiszt és a kognitív zavarokat. Ezen túlmenően, a cukorbetegségben előforduló depresszió és szorongás kezelésében rejlő lehetősége, valamint a vércukorszint szabályozására való képessége olyan kettős terápiás megközelítést mutat, amely forradalmasíthatja a hangulatzavarokkal küzdő cukorbetegek kezelési stratégiáit. A mentális egészség mellett az emoxipin és a mexidol ígéretesnek bizonyult az alkoholmegvonási tünetek kezelésében, enyhítést nyújtva az elvonással járó szorongás és depresszió specifikus tüneteinek enyhítésére. Ezen túlmenően a dohányzásról való leszokás segítésében és a nikotinbevitel csökkentésében való alkalmazásuk tbc-s és COPD-s betegeknél jól példázza a függőséggel kapcsolatos problémák kezelésében való sokszínűségüket és hatékonyságukat, javítva a klinikai eredményeket és a tüdőfunkciót. A kutatás további fejlődésével a Mexidol szélesebb körű elfogadásának és nemzetközi orvosi gyakorlatban való alkalmazásának lehetőségei továbbra is feltárásra kerülnek, ami kiemeli a további klinikai vizsgálatok és szabályozási felülvizsgálatok fontosságát, hogy teljes mértékben ajánlják előnyeit a globális egészségfejlesztés szempontjából.

Felelősségi nyilatkozat

Ez a cikk oktatási céllal készült, és célja, hogy felhívja a figyelmet a tárgyalt anyagra. Fontos megjegyezni, hogy a cikk az anyagról általánosságban szól - nem egy konkrét termék (kémiai reagens) leírása. Nem javasoljuk a kémiai reagensek embereken való alkalmazását - ezt a törvény tiltja. Ahhoz, hogy egy terméket kezelésre lehessen használni, gyógyszerként kell bejegyezni. A szövegben szereplő információk a rendelkezésre álló tudományos kutatásokon alapulnak, és nem szolgálnak orvosi tanácsadásként vagy öngyógyítás elősegítésére. Az olvasónak minden egészségügyi és kezelési döntéshez konzultálnia kell képzett egészségügyi szakemberrel.

Hivatkozások

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Az emoxipin és szukcinát-származékának ígéretes hatásai különböző betegségek kezelésében - betekintéssel a legújabb szabadalmi bejelentésekbe. Aktuális kutatás a farmakológia és a gyógyszerkutatás területén, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [A szorongás jellemzői az idősebb korcsoportok betegeinél az enyhe kognitív zavar különböző típusainál]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Az emoxipin, reamberin és mexidol anxiolitikus és antidepresszáns hatásai kísérleti diabetes mellitusban]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [A Mexidol hatékonysága 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, neurológiai szövődményekkel járó betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. A 3-hidroxipiridin és a borostyánkősav származékainak akut antidepresszáns hatása patkányokon végzett kísérletekben. Neurosci Behav Physi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinicheskaia meditsina, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinicheskaia meditsina, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psikhologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klinikai-pszichológiai profil és a poszt-COVID szindrómában szenvedő betegek életminősége]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [A 3-oxipiridin és a borostyánkősav származékok hatása a szorongásos és depressziós tünetek csökkenésének idejére az alkoholelvonó kezelésben]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Dohányzásról való leszokás tuberkulózisos és COPD-s betegeknél. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Uljanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [A Mexidol és a Mexidol Forte 250 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata krónikus agyi iszkémiában szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [A mexidol FORTE 250 gyógyszer hatékonysága és biztonságossága a szekvenciális terápia részeként krónikus agyi iszkémiában szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [A Mexidol Forte 250 hatékonysága és biztonságossága a hosszú távú szekvenciális terápia részeként karotid stroke-ban szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [A mexidol hatékonysága és biztonságossága a hemiszferikus iszkémiás stroke akut és korai gyógyulási szakaszában (a randomizált, kettős vak, multicentrikus, placebokontrollos vizsgálat további részelemzésének eredményei, párhuzamos csoportokban végzett EPICA vizsgálat)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/