Tesamorelina

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La tesamorelina es una versión de laboratorio de una hormona que ayuda de forma natural al organismo a liberar la hormona del crecimiento. La FDA la aprobó en 2010 para el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH [1, 2]. Esta afección provoca una acumulación poco saludable de grasa abdominal profunda en las personas seropositivas que toman medicamentos antirretrovirales. La tesamorelina se comercializa con el nombre de Egrifta SV y fabricado por una empresa de Canadá. Actualmente es el único fármaco aprobado para la reducción de este tipo de grasa en personas infectadas por el VIH. Estructuralmente, la tesamorelina es un análogo estabilizado de 44 aminoácidos de la GHRH humana, con una ligera modificación química (grupo ácido trans-3-hexenoico) en el extremo N-terminal para aumentar su estabilidad y biodisponibilidad [1, 3]. Tras la inyección subcutánea, la tesamorelina se une a los receptores de GHRH en la hipófisis y estimula la liberación de la hormona de crecimiento natural (GH), que a su vez aumenta los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1). El IGF-1 contribuye a la mediación de muchos de los efectos positivos de la GH, como el fomento de la descomposición de las grasas, la regulación de los niveles de azúcar en sangre y la promoción del crecimiento y la reparación de los tejidos. Se ha demostrado que la tesamorelina reduce la grasa abdominal profunda y mejora el metabolismo general en personas infectadas por el VIH. Aunque se utiliza principalmente con este fin, los investigadores también la están estudiando como posible tratamiento de otras afecciones como la obesidad, la resistencia a la insulina, el deterioro cognitivo y la esteatosis hepática [1-3]. Una de las características positivas de la tesamorelina es que, aunque afecta al metabolismo de las grasas y los azúcares, no se ha relacionado con daños hepáticos ni con efectos secundarios graves relacionados con el hígado. La dosis recomendada de tesamorelina es de 2 mg diarios mediante inyección subcutánea. En general se tolera bien, aunque algunos usuarios pueden experimentar efectos secundarios leves como reacciones en el lugar de la inyección, dolor muscular o articular o retención de líquidos. Como ocurre con otros tratamientos que afectan a los niveles de hormona del crecimiento y de IGF-1, la tesamorelina debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de neoplasias malignas. Se recomienda la monitorización periódica de los niveles de IGF-1 durante el tratamiento.

Beneficios para la salud de la Tesamorelina (basados en estudios en humanos)

Los estudios clínicos han demostrado que la tesamorelina no sólo reduce la grasa visceral, sino que también reduce significativamente la grasa y la inflamación hepáticas en personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA) relacionada con el VIH. Las investigaciones de Fourman, Stanley y otros han demostrado que la tesamorelina puede mejorar la función mitocondrial, reducir el riesgo de fibrosis y regular a la baja los genes inflamatorios y cancerígenos del hígado. Además de sus efectos sobre la grasa hepática, la tesamorelina ha demostrado su capacidad para mejorar la calidad muscular, favorecer la salud cardiovascular reduciendo los triglicéridos y mejorando los perfiles de colesterol, e incluso mejorar aspectos de la función cognitiva en ancianos. Es importante destacar que la tesamorelina mantiene un sólido perfil de seguridad, con efectos mínimos sobre la regulación de la glucemia, lo que la convierte en una opción potencial para el apoyo metabólico a largo plazo en poblaciones vulnerables.

La tesamorelina reduce la grasa corporal y mejora la salud del hígado

En un estudio cuidadosamente controlado, Fourman et al (2020) probaron la tesamorelina (2 mg al día) durante 12 meses en 61 personas que tenían VIH y enfermedad del hígado graso (también conocida como enfermedad del hígado graso no alcohólico o NAFLD) [4]. Querían comprobar si la tesamorelina podía ayudar a reducir la grasa hepática y prevenir el daño hepático. Los participantes que tomaron tesamorelina experimentaron una reducción significativa de la grasa hepática en comparación con los que tomaron placebo (tratamiento sin fármaco activo). La tesamorelina también ralentizó la progresión de la fibrosis hepática, lo que significa que el hígado tenía menos cicatrices, un signo de mejor salud hepática. Además, la tesamorelina mejoró la función de determinados genes hepáticos. En concreto, aumentó la actividad de los genes responsables de descomponer las grasas y aumentar la energía (función mitocondrial). También redujo la actividad de los genes causantes de la inflamación, la reparación incontrolada de los tejidos y el crecimiento celular, procesos que, de otro modo, podrían provocar daños en el hígado e incluso cáncer. Es importante destacar que también se ha demostrado que la tesamorelina afecta a los genes de forma que puede reducir el riesgo de cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular) [4]. Este estudio sugiere que utilizando tesamorelina para amplificar las señales naturales de la hormona del crecimiento, podemos reducir significativamente el hígado graso y posiblemente reducir el riesgo de cicatrices y cáncer de hígado en personas con VIH y NAFLD. En otro estudio de 2017. Fourman et al analizaron los datos de dos ensayos clínicos de fase III en los que participaron 806 adultos infectados por el VIH[5]. Investigaron si la reducción de la grasa visceral con tesamorelina podría mejorar las enzimas hepáticas, marcadores de la salud del hígado. Los participantes con un nivel basal elevado de enzimas hepáticas (ALT y AST) que consiguieron una reducción de al menos 8% en la grasa visceral mostraron mejoras significativas en estos marcadores hepáticos. En concreto, la ALT disminuyó aproximadamente 8,9 U/L y la AST disminuyó aproximadamente 3,8 U/L en comparación con un ligero aumento en aquellos que no perdieron grasa visceral de forma significativa. Cabe destacar que la mejora de las enzimas hepáticas persistió incluso después de que algunos participantes interrumpieran la tesamorelina y recuperaran parcialmente la grasa visceral. Estos resultados sugieren que la reducción eficaz de la grasa visceral con tesamorelina puede tener un impacto positivo en la salud hepática, lo que pone de relieve la importancia de la reducción de la grasa visceral en el tratamiento de las complicaciones hepáticas relacionadas con el VIH. Del mismo modo, Stanley et al (2019) realizaron un estudio aleatorizado doble ciego con 61 participantes con VIH que también tenían esteatosis hepática, confirmada por niveles elevados de grasa hepática (al menos 5%) [6]. Los participantes recibieron tesamorelina (2 mg diarios) o placebo durante 12 meses. A continuación, todos recibieron tesamorelina durante 6 meses más para seguir observando los efectos. Los tratados con tesamorelina mostraron una disminución significativa de la grasa hepática. Por término medio, la grasa hepática disminuyó aproximadamente 4,1%, lo que se traduce en una reducción de 37% con respecto a los niveles iniciales de grasa. Después de 12 meses, 35% de los que tomaron tesamorelina alcanzaron niveles de grasa hepática más saludables (por debajo de 5%), mientras que sólo 4% de los que tomaron placebo lograron este resultado. Es importante destacar que la tesamorelina no tuvo efectos negativos sobre los niveles de azúcar en sangre ni sobre el control de la glucosa. Estos resultados demuestran que la tesamorelina puede ser un fármaco muy eficaz y seguro para reducir los niveles de grasa hepática en personas con esteatohepatitis relacionada con el VIH.

La tesamorelina reduce la grasa abdominal y hepática en personas con VIH

En otro estudio, Stanley et al (2014) realizaron un ensayo de 6 meses en el que participaron 50 adultos con VIH que presentaban un aumento de la grasa abdominal debido a la toma de medicación contra el VIH [7]. Comprobaron si las inyecciones diarias de tesamorelina (2 mg/día) podían reducir eficazmente la grasa abdominal y hepática. Los participantes se dividieron en dos grupos: 28 recibieron tesamorelina y 22 recibieron placebo. Los participantes tratados con tesamorelina presentaron una disminución media de la grasa abdominal profunda de aproximadamente 34 cm², frente a un aumento de 8 cm² en el grupo placebo. Además, los participantes tratados con tesamorelina mostraron una disminución media significativa del porcentaje de grasa hepática (-2,0%) en comparación con un pequeño aumento (+0,9%) en el grupo placebo. Para las personas infectadas por el VIH que luchan contra el aumento de la grasa abdominal, la tesamorelina mejoró significativamente los niveles de grasa abdominal y hepática sin causar problemas de azúcar en sangre a largo plazo. Falutz et al (2010) también llevaron a cabo un estudio de un año de duración en el que participaron 404 adultos seropositivos que padecían obesidad abdominal debido a la toma de medicación contra el VIH [8]. Los participantes recibieron tesamorelina (2 mg de inyección diaria) o placebo. Descubrieron que, al cabo de 6 meses, la tesamorelina reducía significativamente la cantidad de grasa abdominal profunda en aproximadamente 11% (una reducción de 21 cm²), en comparación con un cambio casi nulo en el grupo placebo. Es importante destacar que los participantes también experimentaron una reducción del perímetro de la cintura y una mejora de la relación cintura-cadera, sin efectos negativos sobre las extremidades o la grasa superficial. A pesar del aumento de los niveles de la hormona IGF-1, la tesamorelina no afectó negativamente al control de la glucosa, lo que significa que los niveles de azúcar en sangre se mantuvieron estables. Es importante destacar que los participantes declararon sentirse menos ansiosos por su aspecto abdominal, lo que indica beneficios psicológicos. Curiosamente, se observó una reducción de 18% en la grasa abdominal tras un año de uso continuado de tesamorelina. Los participantes que dejaron de tomar tesamorelina recuperaron rápidamente la grasa abdominal [8], lo que subraya la importancia del tratamiento continuado para mantener los beneficios. Estos resultados confirman que la tesamorelina fue eficaz para reducir la grasa abdominal nociva y mejorar la imagen corporal sin causar problemas con el control de la glucemia. El tratamiento fue seguro y bien tolerado, lo que lo convierte en una buena opción terapéutica para las personas infectadas por el VIH que luchan contra la obesidad abdominal. De forma similar, en 2010 Falutz et al. volvieron a realizar un análisis exhaustivo que combinaba los resultados de dos grandes estudios internacionales para evaluar en qué medida la tesamorelina reduce la grasa abdominal no saludable (conocida como tejido adiposo visceral o IVA) en personas infectadas por el VIH en tratamiento antirretroviral (TAR) [9]. Un total de 806 participantes recibieron tesamorelina 2 mg al día o placebo durante 26 semanas. Los resultados mostraron que los tratados con tesamorelina experimentaron una disminución media significativa del IVA de aproximadamente 15,4% en comparación con el grupo placebo. Esta reducción se correspondió con una mejora de la silueta corporal y una menor ansiedad relacionada con el aspecto del abdomen, según confirmaron las evaluaciones tanto de los pacientes como de sus médicos. Además, la tesamorelina mejoró el perfil lipídico, reduciendo específicamente los niveles de triglicéridos en aproximadamente 12,3% y el cociente colesterol-HDL en aproximadamente 7,2%. Mientras que los niveles de insulina y glucosa se mantuvieron estables, lo que indica que no hubo efectos negativos sobre el control de la glucemia [9]. Los efectos positivos sobre el IVA, el perímetro de la cintura y los lípidos se mantuvieron durante 52 semanas en quienes siguieron tomando tesamorelina. Es importante señalar que, en general, el tratamiento fue bien tolerado, lo que respalda su uso a largo plazo. Estos resultados ponen de relieve el potencial de la tesamorelina para reducir de forma segura la grasa abdominal nociva y el riesgo metabólico asociado en personas que viven con el VIH, mejorando significativamente su salud general y su autoestima. Además, Mangili et al. (2015) analizaron los datos de dos grandes ensayos clínicos en los que participaron 806 adultos seropositivos con exceso de grasa abdominal [10]. Los participantes fueron tratados con tesamorelina (2 mg diarios) o placebo durante seis meses. Los resultados mostraron que la tesamorelina reducía significativamente la grasa visceral (abdominal profunda) en toda la población del estudio. Curiosamente, algunos grupos se beneficiaron más que otros. Los participantes con síndrome metabólico, es decir, con colesterol alto, presión arterial elevada y obesidad, registraron una mayor reducción de grasa. Los que tenían niveles altos de triglicéridos y los que se identificaban como blancos también experimentaron mayores beneficios. Además, quienes tomaban tesamorelina tenían casi cuatro veces más probabilidades de reducir la grasa visceral por debajo de 140 cm², un umbral asociado a un menor riesgo de cardiopatía. Estos resultados indican que la tesamorelina es especialmente eficaz para reducir la grasa abdominal perjudicial en personas infectadas por el VIH, sobre todo en aquellas con determinados factores de riesgo metabólico. Además, Falutz et al (2008) realizaron un estudio a largo plazo en el que participaron 410 adultos infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal causado por la medicación [11]. Inicialmente, los participantes recibieron tesamorelina (2 mg diarios) o placebo durante 26 semanas. A continuación, siguieron tomando tesamorelina, cambiaron de placebo a tesamorelina o dejaron de tomar tesamorelina para evaluar los efectos a largo plazo al cabo de un año. Descubrieron que los que tomaron tesamorelina de forma continuada durante 52 semanas mantuvieron una reducción de 18% en la grasa abdominal. Además, los participantes que dejaron de tomar tesamorelina experimentaron un rápido retorno de la grasa abdominal, lo que indica que el uso continuado es necesario para mantener los beneficios. La tesamorelina también mejoró los niveles de triglicéridos y de colesterol en general, lo cual es beneficioso para la salud del corazón. Y lo que es más importante, la tesamorelina fue segura y no tuvo efectos adversos sobre los niveles de azúcar en sangre a largo plazo [11]. Estos resultados demuestran que la tesamorelina proporciona una reducción sostenida de la grasa abdominal nociva y mejora los niveles de grasa en sangre sin afectar negativamente a los niveles de azúcar en sangre. Sin embargo, el tratamiento debe continuarse a largo plazo para mantener estos beneficios. Mateo et al (2011) revisaron el uso de tesamorelina en el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH, una afección que implica una distribución anormal de la grasa [12]. Los pacientes infectados por el VIH suelen experimentar un exceso de grasa alrededor del abdomen (grasa visceral), al tiempo que pierden grasa más saludable justo debajo de la piel (grasa subcutánea). Estos cambios corporales no sólo afectan negativamente a la apariencia y la autoestima, sino que también pueden aumentar el riesgo de cardiopatías y otros problemas metabólicos. La tesamorelina, administrada mediante inyecciones diarias, reduce específicamente la grasa visceral, conservando principalmente la grasa subcutánea. Además de mejorar el aspecto del abdomen y reducir la ansiedad por la imagen corporal, se observó que la tesamorelina reducía positivamente los niveles de triglicéridos. Cabe destacar que el tratamiento no afectó significativamente a los niveles de azúcar o insulina en sangre. Sin embargo, los investigadores informaron de que estas mejoras sólo duraban mientras se continuaba con el fármaco, lo que sugiere la necesidad de un tratamiento continuado para mantener los beneficios. Estos resultados confirman que la tesamorelina es un tratamiento seguro y eficaz para ayudar a las personas seropositivas a controlar la grasa abdominal problemática, mejorar la salud metabólica y mejorar la calidad de vida en general. También en otro estudio Falutz et al (2007) evaluaron. Los investigadores midieron la grasa abdominal (tejido adiposo visceral, VAT) y los niveles de colesterol [13]. Descubrieron que la tesamorelina (inyecciones de 2 mg/día) en 412 adultos infectados por el VIH redujo aproximadamente 15% de grasa abdominal perjudicial durante 26 semanas. En comparación, los que tomaron placebo aumentaron de peso. Cabe destacar que los niveles de triglicéridos disminuyeron significativamente y mejoró el equilibrio entre el colesterol total y el colesterol "bueno" HDL. Además, la tesamorelina no afectó negativamente a los niveles de azúcar en sangre ni al control de la insulina. Estos resultados sugieren que la tesamorelina reduce eficazmente la peligrosa grasa abdominal y mejora los niveles de colesterol, reduciendo potencialmente el riesgo de cardiopatías sin perjudicar el metabolismo de la glucosa. Además, Rahman et al (2023) analizaron los datos de un estudio de fase III en el que participaron personas infectadas por el VIH que recibieron tesamorelina (2 mg/día) durante 26 semanas [14]. Los participantes se dividieron en dos grupos: aquellos con y sin exceso de grasa en la parte superior de la espalda, conocida como "joroba de búfalo". Ambos grupos redujeron significativamente la grasa visceral (en aproximadamente 8%). Estos resultados demuestran la eficacia constante de la tesamorelina independientemente de la presencia de grasa dorsal pectoral. Cabe destacar que el perímetro de la cintura y la grasa del tronco mejoraron de forma similar en ambos grupos a medida que aumentaba la masa corporal magra. Aunque hubo pequeñas diferencias en los cambios del tejido adiposo subcutáneo, los beneficios generales fueron consistentes. Estos resultados confirman que la tesamorelina es igualmente beneficiosa para reducir la grasa abdominal no saludable en personas con VIH, independientemente de si también tienen "joroba de búfalo". Además, en 2005 Falutz et al. realizaron un ensayo aleatorizado y controlado con placebo de 12 semanas de duración en el que participaron 61 pacientes infectados por el VIH con obesidad abdominal [15]. Los participantes recibieron placebo, tesamorelina 1 mg o tesamorelina 2 mg al día. Ambas dosis aumentaron eficazmente el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), una hormona metabólicamente beneficiosa, en 48% y 65%, respectivamente, en comparación con el placebo. La dosis de 2 mg redujo significativamente la grasa del tronco en aproximadamente 9,2%, en comparación con una reducción moderada de 4,6% con la dosis más baja [15]. Cabe destacar que la grasa visceral, la grasa abdominal profunda estrechamente asociada a los riesgos para la salud, disminuyó en aproximadamente 15,7% con la dosis más alta. La grasa subcutánea, la capa más sana situada justo debajo de la piel, permaneció estable, y la proporción de grasa visceral y subcutánea mejoró en ambos grupos de tesamorelina. Cabe destacar que la masa corporal magra aumentó en los participantes que tomaron tesamorelina. Los perfiles lipídicos mejoraron, con descensos significativos de los triglicéridos y del cociente colesterol/HDL colesterol, mientras que los niveles de azúcar en sangre en ayunas se mantuvieron sin cambios [15]. Estos resultados demuestran que la tesamorelina era segura para reducir la grasa abdominal nociva y mejorar la salud metabólica sin comprometer el control de la glucemia.

La tesamorelina ayuda a mejorar la calidad y cantidad muscular en personas con VIH

En el estudio, Adrian et al (2019) analizaron los datos de dos ensayos clínicos previos para ver si la tesamorelina también podría ayudar a mejorar la salud muscular en personas con VIH que tenían exceso de grasa abdominal [16]. Específicamente, estudiaron a los participantes que tuvieron una pérdida significativa de grasa abdominal (al menos 8%) después de tomar tesamorelina (2 mg diarios) durante 26 semanas. Compararon a estos "respondedores" (193 personas) con un grupo placebo (148 personas), utilizando tomografías computarizadas para medir los cambios en el músculo. Comprobaron que la tesamorelina mejoraba significativamente la densidad (calidad) muscular en los cuatro grupos de músculos del torso analizados. La densidad aumentó entre 1,56 y 4,86 unidades en comparación con el placebo, lo que indica un tejido muscular más sano. La tesamorelina también aumentó el tamaño (área) muscular en todos los grupos musculares, añadiendo aproximadamente entre 0,64 y 1,08 cm² en comparación con el placebo, lo que sugiere una mejora de la fuerza muscular [16]. En particular, los músculos rectos (abdominales) y psoas (lumbares profundos) mostraron un aumento significativo del área muscular total (aproximadamente de 0,44 a 0,46 cm²). Además, los grupos musculares abdominales mostraron una mayor densidad. Estos resultados sugieren que la tesamorelina no sólo ayuda a reducir la grasa abdominal no saludable, sino que también mejora la salud muscular al aumentar el tamaño y la densidad de los músculos.

La tesamorelina mejora la energía celular en adultos obesos

La tesamorelina puede mejorar la energía celular en personas con niveles bajos de hormona del crecimiento. Makimura et al (2014) llevaron a cabo un estudio de 12 meses en el que participaron 39 adultos obesos con niveles bajos de hormona del crecimiento (GH) [17]. Los participantes recibieron tesamorelina (un fármaco liberador de la hormona del crecimiento) o un placebo para comprobar si el aumento de los niveles de IGF-I podía mejorar la función mitocondrial (la eficiencia con la que las células producen energía). Los investigadores descubrieron que los que tomaban tesamorelina presentaban un aumento significativo de los niveles de IGF-I en comparación con el grupo placebo (+102,9 µg/L frente a +22,8 µg/L). Además, los niveles más elevados de IGF-I se correlacionaron fuertemente con una mejor función mitocondrial, lo que significa que las células se volvieron más eficientes en la producción de energía. Esta correlación fue especialmente intensa entre los participantes tratados con tesamorelina. Estos resultados sugieren que la tesamorelina puede aumentar la producción de energía celular en adultos obesos con bajos niveles de GH mediante el aumento de IGF-I. La mejora de la función mitocondrial puede conducir a una mejora de la salud metabólica general y de los niveles de energía, lo que es especialmente importante para las personas obesas.

La tesamorelina mejora la estabilidad de los lípidos y el azúcar en sangre

En un estudio, Stanley et al (2012) analizaron los datos de dos ensayos clínicos de fase III en los que participaron adultos con acumulación de grasa abdominal relacionada con el VIH [18]. Se comparó a los participantes que experimentaron una reducción de al menos 8% de la grasa visceral tras tomar tesamorelina durante 26-52 semanas ("respondedores") con los que no lograron esta reducción ("no respondedores"). Se descubrió que los "respondedores", que redujeron la grasa abdominal en al menos 8%, experimentaron mejoras significativas en los niveles de triglicéridos (grasas nocivas en sangre). Además, los participantes mantuvieron estables los niveles de azúcar en sangre y de hemoglobina A1c (HbA1c), un marcador del control de la glucosa a largo plazo, lo que demuestra que la tesamorelina no afecta negativamente al riesgo de diabetes. Además, hormonas beneficiosas como la adiponectina aumentaron, ayudando a controlar la sensibilidad a la insulina y a reducir la inflamación. Estos resultados sugieren que lograr una reducción significativa de la grasa abdominal (8% o más) con tesamorelina proporciona mejoras significativas en los niveles de lípidos en sangre, la estabilidad de la glucosa y los cambios hormonales beneficiosos, destacando su potencial para mejorar la salud metabólica a largo plazo.

La tesamorelina puede reducir las respuestas inmunitarias nocivas

En un estudio, Stanley et al (2021) estudiaron a 61 personas seropositivas que también padecían enfermedad del hígado graso (NAFLD) [19]. Los participantes tomaron tesamorelina durante un año. Los investigadores analizaron muestras de sangre y de tejido hepático para ver cómo afectaba la tesamorelina a la actividad inmunitaria. Descubrieron que la tesamorelina reducía significativamente los marcadores asociados a la actividad inmunitaria, especialmente los que implicaban a las células T y a las células inflamatorias. Además, el análisis de genes demostró que la tesamorelina reducía las señales inflamatorias directamente en el hígado. Estos resultados sugieren que la tesamorelina puede ayudar a reducir las respuestas inmunitarias nocivas, protegiendo potencialmente contra el daño hepático inducido por la inflamación en personas con VIH y esteatosis hepática.

La tesamorelina reduce el riesgo de cardiopatía en adultos obesos

Junto con la reducción de la grasa abdominal, la tesamorelina puede reducir el riesgo de cardiopatías en individuos obesos. En un estudio de Makimura et al (2012), evaluaron el efecto de la tesamorelina (2 mg diarios) en 60 adultos obesos con niveles naturalmente bajos de hormona del crecimiento [20]. Descubrieron que los usuarios de tesamorelina presentaban una disminución significativa de la grasa abdominal profunda en comparación con el placebo. Además, los usuarios presentaban mejores marcadores, como la reducción del grosor arterial, la disminución de los triglicéridos y la disminución de la inflamación (niveles de PCR). Este estudio sugiere que la tesamorelina puede ayudar a reducir la grasa abdominal y los factores de riesgo cardiovascular, mejorando la salud cardiaca general de las personas obesas sin repercutir negativamente en el control de la glucosa. En otro estudio, Stanley et al (2011) llevaron a cabo un estudio en el que participaron 410 adultos que vivían con el VIH y que presentaban un exceso de grasa abdominal [21]. A los participantes se les administró tesamorelina (2 mg diarios) o placebo durante 26 semanas para comprobar si la reducción de la grasa abdominal profunda (tejido adiposo visceral o IVA) mejoraría también los marcadores de inflamación y coagulación sanguínea (fibrinólisis). Resultó que los participantes que tomaron tesamorelina experimentaron una reducción significativa de la grasa abdominal. La pérdida de grasa se asoció a mejores perfiles inflamatorios y mejores marcadores relacionados con la coagulación sanguínea, como niveles más bajos de activador tisular del plasminógeno (tPA), una sustancia asociada al riesgo de coagulación sanguínea. Además, una mayor reducción de la grasa abdominal se asoció con niveles más bajos de sustancias nocivas para la coagulación y niveles más altos de hormonas beneficiosas, como la adiponectina, importante para un metabolismo sano y el control de la inflamación. Estos resultados demuestran que la tesamorelina puede reducir eficazmente la grasa abdominal nociva, lo que también puede contribuir a reducir la inflamación y el riesgo de coágulos sanguíneos. Esta mejora puede beneficiar a la salud cardiaca y metabólica en general, sobre todo en personas con VIH que presentan un mayor riesgo cardiovascular. Además, Grinspoon et al (2025) combinaron los datos de dos ensayos clínicos de fase III en los que participaron 543 adultos infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal [22]. Tras 26 semanas de uso diario de tesamorelina (2 mg), los participantes mostraron una reducción pequeña pero significativa (de aproximadamente 0,40%) del riesgo previsto de enfermedad cardiovascular a 10 años. Esta mejora fue especialmente notable en las personas que ya presentaban un mayor riesgo cardiovascular. La reducción del riesgo cardiovascular se debió principalmente a la mejora de los niveles de colesterol, a pesar de que casi la mitad de los participantes ya tomaban medicación para reducir el colesterol. Estos resultados ponen de relieve el potencial de la tesamorelina para reducir el riesgo de cardiopatías en personas con VIH, al disminuir eficazmente la grasa abdominal visceral nociva y mejorar el perfil de colesterol.

La tesamorelina mejora la distribución de la grasa

Russo et al (2024) investigaron cómo la tesamorelina puede ayudar a las personas que toman inhibidores de la integrasa (INSTI), una terapia habitual contra el VIH asociada a cambios en el tejido graso [23]. En el estudio participaron 61 personas con VIH y problemas de grasa hepática, 38 de las cuales tomaban INSTI. De ellos, 15 tomaron tesamorelina (2 mg al día) y 16 recibieron placebo durante 12 meses. Los que tomaron tesamorelina informaron de una reducción significativa de la grasa abdominal profunda (grasa visceral), con una pérdida media de 25 cm², frente a un aumento medio de 14 cm² en el grupo placebo. Los usuarios de tesamorelina mostraron una reducción significativa de la grasa hepática, con una media de 4,2%, frente a sólo 0,5% en el grupo placebo. También se produjo una ligera mejora en el equilibrio entre la grasa del tronco (pecho y abdomen) y la grasa de las extremidades, lo que contribuyó a lograr una composición corporal más saludable. Además, la tesamorelina demostró ser segura, sin empeorar el control de la glucemia. La incidencia de efectos secundarios, incluidos los problemas de azúcar en sangre, fue similar tanto en el grupo de tesamorelina como en el de placebo. Este estudio confirma que la tesamorelina es eficaz para reducir la grasa abdominal y hepática en las personas infectadas por el VIH que siguen un tratamiento basado en INSTI. Proporciona pruebas importantes de que, incluso para quienes experimentan cambios de peso inducidos por los fármacos anti-VIH, la tesamorelina sigue siendo una opción segura y beneficiosa para mejorar la composición corporal general.

La tesamorelina mejora la función cognitiva en personas mayores

En un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 20 semanas de duración realizado por Baker et al (2012), los investigadores examinaron cómo afectaba la tesamorelina a la memoria y las habilidades de pensamiento en 152 adultos mayores [24]. Este estudio incluyó tanto a participantes sanos (86 personas) como a personas con deterioro cognitivo leve (DCL, 66 personas). El estudio evaluó múltiples aspectos del rendimiento cognitivo, incluida la función ejecutiva (habilidades relacionadas con la planificación, la organización y la toma de decisiones), la memoria verbal y la memoria visual. Los resultados de este estudio mostraron mejoras significativas en el rendimiento cognitivo general entre los que recibieron tesamorelina [24]. En concreto, se produjeron mejoras significativas en tareas relacionadas con las funciones ejecutivas y, en un grado ligeramente menor, con la memoria verbal. Es importante destacar que estos beneficios cognitivos fueron constantes en ambos grupos, los que padecían DCL y los participantes cognitivamente sanos, lo que pone de relieve el amplio potencial de la tesamorelina para apoyar la función cerebral. Además de los beneficios cognitivos, los participantes tratados con tesamorelina también experimentaron mejoras fisiológicas. Sus niveles de factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), una importante hormona asociada al crecimiento celular y al envejecimiento saludable, aumentaron en aproximadamente 117%, aunque se mantuvieron dentro de rangos fisiológicos seguros [24]. Además, los participantes que recibieron tesamorelina mostraron una reducción significativa de la grasa corporal, en una media de 7,4%. Curiosamente, los niveles de insulina en ayunas aumentaron ligeramente (unos 35%) en los sujetos con DCL, pero se mantuvieron dentro de los límites normales, lo que indica que el control de la glucosa no se vio gravemente afectado. En cuanto a la seguridad, se notificaron reacciones adversas leves con mayor frecuencia entre los que tomaban tesamorelina (68%) en comparación con el grupo placebo (36%). Sin embargo, no hubo efectos adversos graves directamente relacionados con el tratamiento con tesamorelina [24]. Baker et al. descubrieron que las inyecciones diarias de este análogo de la GHRH durante un periodo de 20 semanas proporcionaban mejoras cognitivas significativas y cambios fisiológicos beneficiosos en los adultos mayores. Además, en un estudio complementario de Friedman et al. (2013), los investigadores examinaron los efectos de la tesamorelina en sustancias químicas cerebrales específicas (neurotransmisores) asociadas a la salud cognitiva [25]. En el estudio participaron 30 adultos (17 con DCL y 13 individuos cognitivamente sanos) que también recibieron inyecciones diarias de 1 mg de tesamorelina o placebo durante 20 semanas. Los investigadores midieron los niveles de neurotransmisores en tres momentos distintos (al inicio del estudio, en la semana 10 y en la 20) en tres áreas cerebrales clave: el córtex frontal dorsolateral (importante para la función ejecutiva), el córtex cingulado posterior (asociado a la memoria y el control cognitivo) y el córtex parietal posterior (implicado en el razonamiento espacial y la atención). Los resultados de este estudio aportaron pruebas interesantes de cómo la tesamorelina afecta al cerebro a nivel químico. Cabe destacar que los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor responsable de calmar la actividad cerebral excesiva, aumentaron significativamente en las tres regiones cerebrales medidas [25]. Este aumento del GABA sugiere un aumento de la señalización cerebral inhibidora, lo que podría ayudar al cerebro a funcionar de forma más fluida y eficaz. Otro neurotransmisor, el N-acetilaspartilglutamato (NAAG), también aumentó en el córtex frontal dorsolateral. El NAAG también interviene en la estabilización de las señales cerebrales, contribuyendo así a una actividad cerebral equilibrada. Además, los niveles de mio-inositol (MI), un marcador a menudo elevado en afecciones como la enfermedad de Alzheimer e indicativo de inflamación o estrés cerebral, disminuyeron significativamente en la región cingulada posterior. Esta disminución del MI puede reflejar una reducción del estrés celular o de la inflamación en el cerebro [25]. Cabe destacar que los niveles de glutamato, un neurotransmisor implicado en la estimulación de la actividad cerebral, no cambiaron significativamente, lo que indica que la tesamorelina potencia específicamente las señales inhibitorias en lugar de las excitatorias. Friedman et al. concluyeron que estos hallazgos proporcionan la primera prueba sólida de que el tratamiento con tesamorelina puede modular positivamente la química cerebral, lo que podría explicar los beneficios cognitivos observados en estudios anteriores [25]. Estos interesantes resultados sugieren que el tratamiento a largo plazo con tesamorelina puede convertirse en un enfoque valioso para promover un envejecimiento cognitivo saludable y, potencialmente, retrasar o aliviar el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y al DCL.

La tesamorelina reduce el tamaño de la cintura en pacientes con VIH

En otro estudio, Ellis et al (2025) realizaron un ensayo abierto de seis meses de duración en el que participaron 73 pacientes VIH con obesidad abdominal y deterioro cognitivo [26]. Compararon el uso diario de tesamorelina (2 mg) con la atención estándar. Los investigadores descubrieron que la tesamorelina reducía significativamente el perímetro de la cintura en aproximadamente 2,7 cm en comparación con la atención estándar. Sin embargo, la función cognitiva sólo mejoró ligeramente en el grupo de tesamorelina, y estos cambios no fueron estadísticamente significativos ni mejores que los de la atención estándar. La tesamorelina aumentó los niveles de IGF-1, pero esto no se correlacionó con mejoras en la función cognitiva. Los autores del estudio concluyeron que la tesamorelina es eficaz para reducir el perímetro de cintura en las personas seropositivas, pero su efecto sobre la función cognitiva sigue siendo incierto y requiere estudios más amplios y a largo plazo para evaluar mejor su posible papel en la mejora de la salud cerebral.

Farmacocinética de la tesamorelina: cómo se comporta en el organismo

La tesamorelina se administra mediante inyección subcutánea y entra en el torrente sanguíneo en pequeñas cantidades tras la inyección. La biodisponibilidad absoluta de la tesamorelina es inferior a 4%, lo que significa que sólo una pequeña proporción de la dosis inyectada se absorbe realmente y está disponible para producir un efecto [3, 27]. A pesar de esta baja absorción, el fármaco sigue siendo eficaz porque está diseñado para actuar rápidamente y dirigirse a vías hormonales específicas. Una vez que entra en el torrente sanguíneo, la tesamorelina se distribuye por todo el organismo. El volumen de distribución (que refleja la extensión del fármaco en el organismo) es de unos 9,4 litros por kilogramo (L/kg) en adultos sanos y ligeramente superior, unos 10,5 L/kg, en pacientes infectados por el VIH [3, 27]. Esto sugiere que el fármaco tiene una distribución relativamente amplia, desplazándose a los tejidos más allá de la propia sangre. La tesamorelina se elimina rápidamente del torrente sanguíneo, con una semivida biológica de 26 minutos en individuos sanos y de aproximadamente 38 minutos en pacientes infectados por el VIH. Esta corta semivida significa que el fármaco no permanece demasiado tiempo en el organismo, por lo que suele tomarse una vez al día. Su aclaramiento plasmático, o tasa de eliminación, es de unos 1.060 litros por hora, lo que indica que el organismo lo procesa y elimina con bastante rapidez [3, 27]. Un estudio de farmacocinética poblacional demostró que la edad, el tamaño corporal, la raza y el estado serológico respecto al VIH no afectaban significativamente al modo en que se absorbía o eliminaba la tesamorelina, lo que significa que el fármaco se comporta de forma similar en distintos grupos de personas. A lo largo de 14 días de uso repetido, el organismo adaptó ligeramente la forma en que se absorbía la tesamorelina, aumentando la porción absorbida en aproximadamente 13%, lo que sugiere una ligera adaptación sin necesidad de cambiar la dosis [27]. En cuanto al metabolismo, ningún estudio formal en humanos ha determinado exactamente cómo se descompone la tesamorelina en el organismo, pero dada su estructura como péptido, es probable que sea procesada por enzimas que descomponen las proteínas en componentes más pequeños.

La FDA aprueba la tesamorelina (Egrifta) para la lipodistrofia relacionada con el VIH

El 10 de noviembre de 2010. La Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. aprobó la tesamorelina, comercializada como Egrifta, como el primer fármaco indicado específicamente para la reducción del exceso de grasa abdominal en adultos infectados por el VIH con lipodistrofia [3]. Desarrollado por Theratechnologies Inc. de Montreal (Canadá), Egrifta es distribuido en EE.UU. por EMD Serono.

Dosis de tesamorelina

La dosis estándar de tesamorelina es de 2 mg inyectados por vía subcutánea una vez al día, normalmente en la región abdominal. Los ensayos clínicos han durado normalmente entre 6 y 12 meses, y el uso diario continuado es esencial para mantener el beneficio del tratamiento. Según Falutz et al (2008), la interrupción del tratamiento puede provocar una inversión del efecto positivo en la reducción de la grasa abdominal, lo que indica la importancia de la adherencia continua para obtener resultados sostenidos.

Seguridad y vigilancia

Las reacciones adversas comunes observadas en los ensayos clínicos incluyen: reacciones en el lugar de la inyección (por ejemplo, enrojecimiento, picor), dolor articular (artralgia), dolor en las extremidades, edema periférico y mialgia. La tesamorelina puede aumentar los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) y se asocia a casos de intolerancia a la glucosa e hiperglucemia. Por lo tanto, se recomienda un control regular de la glucemia y de los niveles de IGF-1. Debe considerarse la posibilidad de suspender el medicamento si los pacientes desarrollan aumentos persistentes de los niveles de IGF-1 o intolerancia a la glucosa.

Contraindicaciones

La tesamorelina está contraindicada en mujeres embarazadas, personas con hipersensibilidad conocida a la tesamorelina o al manitol, pacientes con neoplasias malignas activas y personas con trastornos del eje hipotalámico-hipofisario, incluidos aquellos con hipofisectomía, hipopituitarismo, tumores hipofisarios o cirugía y radiación o traumatismo craneal.

¿Qué dosis de tesamorelina debo tomar?

En prácticamente todos los estudios controlados de tesamorelina -ya sea para la esteatosis hepática (Fourman et al., 2020; Stanley et al., 2019) o la obesidad abdominal relacionada con el VIH (Falutz et al., 2010; Stanley et al., 2014)- la dosis fue de 2 mg una vez al día, administrados mediante inyección subcutánea.

¿Cuánto dura la tesamorelina?

En ensayos clínicos, la tesamorelina ha demostrado beneficios constantes en la reducción de la grasa visceral y hepática en personas infectadas por el VIH. Tras 26 semanas (6 meses) de tratamiento diario con una dosis de 2 mg, los adultos infectados por el VIH experimentaron una reducción media de 11% en el tejido adiposo visceral (VAT), según informaron Falutz et al (2010). Durante el mismo periodo, un estudio separado de Stanley et al. (2014) documentó una disminución media de 2,0% en la grasa hepática. Se observaron efectos más pronunciados con un uso más prolongado. Según Fourman et al. (2020) y Stanley et al. (2019), se observó una reducción relativa de la grasa hepática de 37% después de 12 meses en personas con VIH y enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), así como signos de ralentización de la progresión de la fibrosis. A partir de estos resultados, una dosis diaria de 2 mg de tesamorelina se convirtió en el protocolo estándar. Al cabo de seis meses suelen observarse reducciones mensurables de los depósitos de grasa nociva, mientras que el uso a largo plazo (hasta 12 meses) no sólo aumenta estas reducciones, sino que también produce cambios beneficiosos en la expresión génica que pueden ayudar a proteger contra nuevos daños hepáticos y complicaciones metabólicas.

¿Es necesario conservar la tesamorelina en el frigorífico?

La tesamorelina en forma seca puede conservarse a temperatura ambiente al abrigo de la luz. Cuando se disuelve con agua bacteriostática, debe almacenarse en el frigorífico.

¿Cómo tomar tesamorelina?

• Reconstitución: Añadir el diluyente suministrado (agua bacteriostática) a 10 mg de polvo liofilizado (3 ml por 10 ml), agitar suavemente para mezclar -. no agitar.
• Recogida de dosis: Tomar el volumen prescrito (para una dosis de 2 mg) en una jeringa.
• Inyección: Limpie la zona seleccionada del abdomen, pellizque la piel, inserte la aguja en ángulo recto e inyecte lentamente hasta que se haya administrado todo el fármaco.
• Eliminación: Desechar inmediatamente las agujas y jeringuillas en un contenedor adecuado.

¿Dónde inyectar tesamorelina?

La tesamorelina se administra mediante inyección subcutánea en la región abdominal:

• Elija un lugar alrededor del ombligo, en el lado izquierdo o derecho, evitando cicatrices, hematomas o piel irritada.
• Cambiar diariamente los puntos de inyección para minimizar las reacciones locales.
• Inyecte en forma de flecha bajo la superficie de la piel y deseche los instrumentos afilados siguiendo las instrucciones.

¿Pueden tomarse juntas la tesamorelina y la ipamorelina?

Aunque ningún ensayo clínico aleatorizado ha evaluado formalmente el uso combinado de tesamorelina (un análogo de la GHRH) e ipamorelina (un secretagogo de la GH mimético de la ghrelina), muchas clínicas de terapia peptídica las ofrecen en tándem para aprovechar los mecanismos complementarios: la tesamorelina actúa a través de los receptores de la GHRH y la ipamorelina a través de los receptores de la ghrelina. Los informes anecdóticos sugieren posibles beneficios sinérgicos en la reducción de la grasa visceral y el aumento de la masa muscular, pero debido a las complejas interacciones endocrinas y a la falta de datos sólidos sobre seguridad, cualquier régimen combinado sólo debe seguirse bajo estrecha supervisión médica. La tesamorelina y la ipamorelina son péptidos utilizados para favorecer la pérdida de grasa, la salud muscular y el antienvejecimiento, pero actúan a través de vías biológicas diferentes y tienen perfiles clínicos bien definidos. La tesamorelina es un fármaco aprobado por la FDA diseñado específicamente para imitar la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Actúa estimulando la glándula pituitaria para que libere más hormona de crecimiento natural (GH), lo que aumenta los niveles de IGF-1, una hormona clave que favorece la quema de grasas, la reparación muscular y el metabolismo. La tesamorelina es más conocida por su capacidad para combatir la grasa abdominal profunda (visceral), sobre todo en personas con lipodistrofia relacionada con el VIH, y también ha demostrado ser beneficiosa para reducir la grasa hepática, mejorar la función mitocondrial y mejorar la composición corporal. Por otro lado, la ipamorelina es un estimulante de la hormona del crecimiento que actúa imitando a la ghrelina, la hormona del hambre. Activa un receptor diferente al de la tesamorelina para estimular la liberación de GH, sin afectar significativamente a los niveles de cortisol o prolactina, lo que la convierte en uno de los péptidos liberadores de GH (GHRP) más suaves y selectivos. La ipamorelina se utiliza a menudo en clínicas antienvejecimiento y programas de bienestar para quienes desean mejorar el sueño, la recuperación, la calidad de la piel y la pérdida leve de grasa. Aunque también eleva los niveles de GH, tiene un efecto más suave y equilibrado que los péptidos más potentes o los análogos completos de la GHRH, como la tesamorelina. Si se comparan los dos, la tesamorelina es más potente y específica, sobre todo para problemas clínicos como la grasa visceral y la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD). Cuenta con el respaldo de numerosos estudios en humanos y está legalmente disponible con receta médica. La ipamorelina se utiliza más comúnmente fuera de indicación, a menudo en combinación con otros péptidos (como el CJC-1295 o la sermorelina) para obtener una respuesta más amplia de la hormona del crecimiento. Aunque la ipamorelina es popular para el bienestar general y el antienvejecimiento, no tiene el mismo nivel de evidencia o aprobación reguladora que la tesamorelina.

¿Aumenta la tesamorelina los niveles de testosterona?

Los estudios clínicos no han mostrado ningún efecto directo de la tesamorelina sobre los niveles séricos de testosterona. En los estudios de fase 3 estratificados según el uso basal de testosterona, no hubo cambios significativos en la testosterona endógena; los principales efectos hormonales de la tesamorelina se relacionan con la GH y el IGF-1 sin cambios significativos en la esteroidogénesis gonadal

Uso de Tesamorelin con TRT (terapia de reemplazo de testosterona)

Aunque la tesamorelina y la terapia de sustitución de testosterona (TRT) funcionan de forma diferente, pueden tener efectos complementarios cuando se utilizan juntas. La tesamorelina es una forma sintética de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), que estimula al organismo para que produzca de forma natural más hormona del crecimiento, lo que a su vez aumenta los niveles de IGF-1, una hormona importante para el metabolismo de las grasas, el crecimiento muscular y la reparación celular. Por otro lado, la TRT restablece los niveles de testosterona en los hombres con T baja, ayudando con la energía, la libido, la fuerza, el estado de ánimo y la distribución de la grasa. La combinación de tesamorelina con TRT es una estrategia utilizada por algunos hombres para optimizar el equilibrio hormonal, la composición corporal y la vitalidad general. La combinación de tesamorelina con TRT puede potenciar los beneficios de ambas terapias. Por ejemplo, mientras que la TRT ayuda a aumentar la masa muscular magra y a mejorar la fuerza, la tesamorelina actúa específicamente sobre la grasa visceral (grasa nociva alrededor de los órganos), que la TRT por sí sola puede no reducir eficazmente. Los estudios también han demostrado que la tesamorelina mejora la salud del hígado, reduce la inflamación y favorece la función mitocondrial, por lo que es un suplemento útil para las personas con problemas metabólicos o enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD). Por su parte, la TRT potencia los efectos androgénicos, como la función sexual, la estabilización del estado de ánimo y la densidad ósea, ámbitos en los que la tesamorelina tiene un efecto limitado. Desde el punto de vista de la seguridad, el uso de ambos fármacos suele considerarse bien tolerado si se supervisa adecuadamente. No se ha demostrado que ni la tesamorelina ni la TRT empeoren la sensibilidad a la insulina o el control de la glucemia cuando se dosifican adecuadamente. Sin embargo, ambas terapias pueden elevar el IGF-1 y los niveles de glóbulos rojos (la TRT, en particular, eleva el hematocrito), por lo que es importante consultar a un médico que controle periódicamente los análisis de sangre. El uso no controlado puede aumentar los riesgos, como la elevación de los niveles de IGF-1, el engrosamiento de la sangre o el desequilibrio hormonal.

AOD9604 vs Tesamorelina

La tesamorelina y el AOD9604 se utilizan para reducir la grasa corporal, pero actúan de forma diferente. La tesamorelina es un fármaco que ayuda al organismo a producir más hormona de crecimiento natural. Esto estimula una serie de efectos que ayudan a quemar la grasa profunda del vientre y a mejorar la salud del hígado, sobre todo en personas con acumulación de grasa relacionada con el VIH. En cambio, el AOD9604 es una pequeña parte de la molécula de la hormona del crecimiento, diseñada específicamente para centrarse sólo en quemar grasa sin afectar al crecimiento ni a los niveles hormonales como el IGF-1. Esto hace que el AOD9604 resulte atractivo para las personas que desean perder grasa sin los efectos secundarios de una terapia completa con hormona del crecimiento. La tesamorelina cuenta con sólidas investigaciones a sus espaldas y ya está aprobada por la FDA, utilizándose principalmente en pacientes con VIH con exceso de grasa abdominal (una afección denominada lipoartropatía). Los estudios han demostrado que puede reducir la grasa abdominal profunda en 11-18%, reducir la grasa hepática hasta en 37% e incluso ralentizar la cicatrización hepática. También mejora el tamaño y la fuerza muscular, aumenta la energía a nivel celular y puede mejorar la función cerebral en personas mayores. El AOD9604 ha mostrado beneficios similares en los primeros estudios con animales y en estudios a corto plazo en humanos, sobre todo en la quema de grasa y el apoyo a la salud ósea, pero no se ha probado con tanta profundidad en humanos. El AOD9604 también se ha probado para la protección de articulaciones y cartílagos, ayudando en afecciones como la artritis. En términos de seguridad, ambos compuestos se toleran bien, pero existen diferencias clave entre ellos. La tesamorelina eleva ligeramente los niveles de IGF-1, una hormona natural asociada al crecimiento, pero en los estudios no causó problemas con los niveles de azúcar o insulina en sangre. El AOD9604 está diseñado específicamente para no elevar el IGF-1 ni afectar a los niveles de azúcar en sangre, por lo que podría decirse que es más seguro para las personas con riesgo de diabetes. Los estudios han demostrado que el AOD9604 no causa efectos secundarios graves, ni siquiera a dosis elevadas. No se acumula en el organismo ni daña el ADN. La mayoría de los efectos secundarios notificados para ambos compuestos son leves, como enrojecimiento en el lugar de la inyección o leves dolores de cabeza. Además, la tesamorelina es ahora un medicamento de venta con receta disponible como inyección diaria con el nombre de Egrifta SV, mientras que el AOD9604 todavía se considera experimental y no está aprobado por la FDA. Sólo está disponible para la investigación o en algunas clínicas de bienestar. La tesamorelina puede utilizarse legalmente con receta médica, pero el AOD9604 está prohibido por organizaciones deportivas como la AMA porque aún está en fase de desarrollo.

Descargo de responsabilidad

Este artículo se ha redactado con fines educativos y pretende dar a conocer la sustancia que nos ocupa. Es importante señalar que el artículo trata de la sustancia en general, no es una descripción de un producto específico (reactivo químico). No estamos sugiriendo el uso de reactivos químicos en seres humanos - esto está prohibido por la ley, para que un producto sea utilizado para el tratamiento debe estar registrado como medicamento. La información contenida en el texto se basa en la investigación científica disponible y no pretende ser un consejo médico ni promover la automedicación. El lector debe consultar con un profesional sanitario cualificado todas las decisiones relativas a la salud y el tratamiento.      

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