Selank 20 mg

Selanki peptiidi tehnilised parameetrid:

Toote kvaliteet (Selank 20 mg)

Meie Selank peptiid toode on testitud sertifitseeritud Poola laboratooriumis. Tulemused on näha tootegaleriis.

Mida sisaldab toote (Selank 20 mg) pakend?

Tellitud toode on pakitud tugevasse, transpordikahjustustele vastupidavasse torusse, mille seest leiate:

• Pulberviaal: (Mannitool + Selankatsetaat 20 mg + 5 mg GHK-Cu)
• Saliiniviaal 10 ml
• Pihusti (lahuse pihustamiseks laboriklaasile)
• Lejek (aitab lahustit peptiidiga viaali valada)

Tuleb märkida, et lüofiliseeritud pulber on GHK-Cu peptiidi sisalduse tõttu sinakasvalge. Pulbri maht viaalis võib tunduda väike, kuid see ei mõjuta milligrammides mõõdetavat peptiidisisaldust.

Selle toote ohutuskaardi (SDS) saab alla laadida. siin

Kuidas valmistada lahust laboratoorseks testimiseks?

• keerake korgid mõlemast viaalist lahti.
• viia vedelik vedelikuviaalist üle pulbriviaalile
• sulgeda pulbriampull originaalkorgiga
• segage ettevaatlikult (mitte järskude liigutustega)
• keerata kork lahti ja keerata pihusti kinni

Viaal sisaldab 70 paiskamist 285 mcg Selanc'i.

Ladustamine ja transport

Kuival kujul tuleks peptiidi säilitada toatemperatuuril, eemal otsesest päikesevalgusest. Isegi pikem transport kulleriga ei mõjuta toote stabiilsust ja kvaliteeti.

Niiskel kujul (pärast lahuse valmistamist) tuleb peptiid alati jahutada ja kasutada 40 päeva jooksul.

Toote kasutamine teadusuuringutes (Selank 20 mg)

Toode on ette nähtud üksnes in vitro uuringuteks ja toimib spetsiaalse reaktiivina, mida kasutatakse närvisüsteemi toimimise molekulaarsetes ja rakulistes analüüsides. Laboratoorses keskkonnas kasutatakse seda muu hulgas järgmistel eesmärkidel:

• uurida lühikeste peptiidide koostoimet valitud rakustruktuuride, retseptorite ja markeritega, mis on seotud neuronaalse ja neurokeemilise signalisatsiooniga,

• hinnata mõju regulatiivsete ja neurotroofsete faktorite ekspressioonile kontrollitud rakukultuurides,

• neuronaalse ja neurogliaalse fenotüübiga rakkude spetsiifiliste potentsiaalsete signaaliradade valguprofiilide ja aktiivsuse muutuste analüüs,

• molekulaarbioloogiliste, biokeemiliste ja neurokeemiliste uuringute valideerimismenetluste, võrdlusuuringute ja optimeerimiskatsete toetamine.

• tilkade, sadmete ja kristallstruktuuride vaatlemine optilise ja polariseeriva mikroskoopia abil.
• pihusti poolt tekitatud tilkade suuruse ja jaotuse analüüs, sealhulgas nende kandmine laboriklaasile;
• lahuses leiduvate agregaatide suuruse ja jaotuse hindamine dünaamilise valguse hajumise meetodil (DLS);
• UV-Vis-meetodil spektrofotomeetriliste analüüside läbiviimine,

Vastutusnõue

Toode ei ole ravim, toiduaine ega toidulisand. Toode on klassifitseeritud Euroopa Liidus Euroopa REACH-seaduse alusel lubatud keemilise reagendi/referentmaterjalina ja seda võib kasutada ainult teaduslikes laboratoorsetes uuringutes.