LDN, 255 mg

Qualidade do produto

O nosso produto foi testado por um laboratório polaco certificado. Os resultados estão disponíveis na galeria de produtos.

Conteúdo da embalagem

Frasco para injectáveis em pó (Manitol + cloridrato de naltrexona 255 mg)
Fiolet com 10 ml de água e sorbato de potássio.
Pipeta
Funil

Como preparar uma solução para testes laboratoriais?

desenroscar as rolhas dos dois frascos
transferir o líquido do frasco de líquido para o frasco de pó
fechar o frasco de pó com a tampa original
mexer cuidadosamente (sem movimentos bruscos) (a dissolução demora, no mínimo, 15 minutos)
desenroscar a tampa, retirar o anel do vedante (importante para o manter apertado) e enroscar a pipeta (conta-gotas)

Obtivemos 10 ml de solução, o que é suficiente para cerca de 170 gotas de 1,5 mg de naltrexona cada.

Armazenamento e transporte

Na forma seca, o produto pode ser armazenado à temperatura ambiente, longe da luz solar direta

Na forma húmida (uma vez preparada a solução), o produto deve permanecer no frigorífico até 60 dias.

Declaração de exoneração de responsabilidade

A substância não é um medicamento, um produto alimentar ou um suplemento dietético. O produto está classificado como reagente químico/material de referência autorizado na União Europeia e só pode ser utilizado para investigação científica. A ficha de dados de segurança (SDS) para este produto pode ser descarregada