Qu'est-ce que le PT-141 ?

Le PT-141 est un heptapeptide cyclique synthétique de séquence Ac–Nle–cyclo[Asp–His–D-Phe–Arg–Trp–Lys]–OH. Il constitue un analogue stable d'un fragment de l'α-mélanotropine (α-MSH), dans lequel un pont lactame a été introduit entre les résidus d'acide aspartique et de lysine, ainsi que des substitutions d'acides aminés augmentant la stabilité. Ce composé a été développé dans le cadre de recherches sur les ligands des récepteurs de la mélanocortine. En raison de sa structure cyclique précisément définie et de sa bonne solubilité en milieu aqueux, le PT-141 est devenu un modèle utile pour l'étude de la signalisation peptidique dépendante des récepteurs de la mélanocortine.

Dans les recherches expérimentales, le PT-141 a été utilisé pour analyser les mécanismes liés à l'activation des récepteurs MC1R, MC3R et MC4R, la modulation des voies de signalisation dépendantes de l'AMPc et la réponse cellulaire dans des modèles in vitro et in vivo. Son impact sur l'expression de gènes sélectionnés régulés par les voies des mélanocortines et sur les processus de signalisation neuronale dans des conditions expérimentales a été décrit. Son interaction avec les récepteurs couplés aux protéines G et son influence indirecte sur l'homéostasie de la signalisation dans des modèles précliniques ont également été soulignées.

En raison de sa structure chimique univoquement définie et de la haute reproductibilité des effets biologiques observés dans les modèles expérimentaux, le PT-141 trouve des applications comme outil de recherche en biologie moléculaire, en neurochimie et en pharmacologie expérimentale. Dans la littérature scientifique, il est également utilisé comme ligand de référence des récepteurs de la mélanocortine pour l'évaluation des processus de signalisation et pour la validation des méthodes analytiques appliquées dans la recherche sur les peptides bioactifs cycliques. Préparé exclusivement pour des travaux de recherche.

Clause de non-responsabilité

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