KPV هو ببتيد طبيعي مشتق من الهرمون المنبه للخلايا الصباغية ألفا (alpha-MSH). يتكون من ثلاثة أحماض أمينية: ليسين وبرولين وفالين. مشتق من الهرمون المحفز للخلايا الصباغية ألفا-الميلانينية (alpha-MSH)، ويتميز KPV بخصائص قوية مضادة للالتهابات يمكن أن تقلل بشكل كبير من الالتهاب عن طريق تعديل الاستجابة المناعية.

تستكشف المقالة الخلفية وآلية العمل والجرعة والآثار الجانبية والاستشهادات البحثية ودراسات الحالة والتوصيات الخاصة بالتطبيقات المحتملة.

الببتيدات، مثل الأوكسيتوسين والإندورفين والكيبوتينات والكيبوتينات الببتيدية والإنكيفالين وغيرها، هي سلاسل قصيرة من الأحماض الأمينية، تحتوي على أقل من 50 حمضًا أمينيًا. وهي تحدث بشكل طبيعي في الطبيعة وتؤدي أدوارًا مختلفة في الأنظمة البيولوجية، على سبيل المثال كهرمونات وناقلات عصبية وجزيئات إشارات. يعود تاريخ اكتشاف الببتيدات إلى أوائل القرن العشرين، عندما بدأ العلماء في تحديد وعزل أجزاء البروتين الصغيرة من مجموعة متنوعة من المصادر.

كان أحد أوائل الببتيدات المكتشفة هو هرمون الأوكسيتوسين، وهو هرمون تم عزله من الغدة النخامية الخلفية في عام 1906. في السنوات التالية، واصل العلماء تحديد ودراسة الببتيدات الجديدة، بما في ذلك الإندورفين الذي تم اكتشافه في السبعينيات، ومن الببتيدات المهمة الأخرى التي تم اكتشافها في ذلك الوقت الإينكيفالين والمادة P. وقد أدى التقدم في تقنيات تخليق الببتيدات الحديثة وتسلسلها إلى تقدم كبير في هذا المجال من البحث. ونتيجة لذلك، حدد الباحثون العديد من الببتيدات الثلاثية المرتبطة بهرمون ألفا المنبه للخلايا الصباغية (α-MSH). تشمل هذه الببتيدات KPV (ليسين وبرولين وفالين) و AGRP (البروتين المرتبط بهرمون أغوتي)، بالإضافة إلى ثلاثي الببتيدات الاصطناعية مثل MT-II (الميلانوتان الثاني) و PT-141 (بريميلانوتيد). وقد أظهرت هذه التطبيقات العلاجية المحتملة في مجموعة متنوعة من المجالات، بما في ذلك العوامل المضادة للالتهابات، والعوامل المضادة للميكروبات، وعلاجات السرطان وعلاج الاضطرابات العصبية.

الفوائد الصحية المحتملة لثلاثي الببتيد KPV

يحتاج ثلاثي الببتيد KPV إلى دراسة أكثر شمولاً على البشر. ومع ذلك، استنادًا إلى الدراسات التي أجريت على الحيوانات والدراسات المختبرية، فإن له الفوائد الصحية المحتملة التالية:

• تم اكتشاف أن ثلاثي الببتيد KPV له خصائص قوية مضادة للالتهابات وخافضة للحرارة، والتي يمكن أن تساعد في تقليل الألم والتورم والحمى المرتبطة بمجموعة متنوعة من الحالات الصحية المزمنة. يعمل ثلاثي الببتيد KPV عن طريق تثبيط إنتاج السيتوكينات الالتهابية ومسارات الإشارات المسؤولة عن الالتهاب والحمى;
• بالإضافة إلى تأثيره المضاد للالتهابات، وُجد أيضًا أن ثلاثي الببتيد KPV له فوائد مهمة لصحة الجهاز الهضمي. يمكن أن يساعد في تحسين التوازن المعوي وتعديل الجراثيم المعوية وتخفيف الأعراض المرتبطة بمرض التهاب الأمعاء (IBD) والتهاب القولون التقرحي (UC) ومتلازمة القولون العصبي (IBS);
• ثبت أن ثلاثي الببتيد KPV له تأثير إيجابي على التئام الجروح بسبب خصائصه القوية المضادة للالتهابات. ويمكنه تسريع عملية التئام الجروح، وعلى عكس العلاجات الأخرى، لا يسبب تصبغ الجلد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للتأثير المحفز المناعي ل KPV ثلاثي الببتيد أن يقلل من خطر الإصابة بالعدوى أثناء عملية تجديد الجروح;
• كما أن الخصائص المضادة للميكروبات التي يتميز بها ثلاثي الببتيد KPV تجعله عاملًا محتملًا للوقاية والعلاج من الأمراض المعدية المختلفة التي تسببها الميكروبات مثل المكورات العنقودية الذهبية والمبيضات البيضاء. هذه الميكروبات هي المسؤولة عن العديد من الالتهابات، وقد تساعد الخصائص المضادة للبكتيريا لـ KPV ثلاثي الببتيد في الوقاية منها وعلاجها;
• كما وجد أن ثلاثي الببتيد KPV له تأثيرات مفيدة على صحة الجلد. يمكن أن تحسن آثاره المضادة للالتهابات من حالات الجلد مثل الالتهاب والتهيج والتهاب الجلد التماسي التحسسي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تساعد خصائصه المضادة للبكتيريا في منع وعلاج التهابات الجلد;
• بالإضافة إلى ذلك، وُجد أن ثلاثي الببتيد KPV له فوائد محتملة لصحة الدماغ. فهو قادر على حماية سلامة الخلايا العصبية من الوسطاء الالتهابيين، وبالتالي منع الالتهاب العصبي والحالات التنكسية العصبية الأخرى. يحتوي ثلاثي الببتيد KPV على العديد من الفوائد الصحية المحتملة، مما يجعله مركبًا واعدًا للبحث والتطوير في المستقبل.

KPV: آلية العمل

يعمل KPV عن طريق تثبيط إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات مثل TNF-alpha و IL-6، المسؤولة عن الاستجابة الالتهابية في الجسم. وقد أكدت الدراسات المختبرية والحيوانية على حد سواء أن KPV يقلل من إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات مثل عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) وإنترلوكين-6 (IL-6) وأكسيد النيتريك (NO) ويثبط تنشيط عامل النسخ النووي NF kappa B (NF-κB) في الخلايا الكيراتينية البشرية والخلايا أحادية الخلية. وعلاوة على ذلك، وُجد أن له تأثيرًا مماثلًا في تثبيط تنشيط عامل النسخ النووي NF-κPV مثل الميلانوتروبين. كما تبين أيضًا أن الأيزومر الفراغي KPV، KdPV، يثبط تنشيط NF-κB الناجم عن LPS في الخلايا السنخية للفئران. تُظهر الببتيدات والآيسومرات الفراغية الأخرى ذات الصلة نشاطًا مضادًا للالتهابات أضعف من KPV.

الأبحاث على ببتيد KPV

KPV ومرض التهاب الأمعاء (IBD)

خلال الدراسات التي أجريت على الحيوانات، تبين أن ثلاثي الببتيد KPV المشتق من الميلانوكورتين له تأثيرات كبيرة مضادة للالتهابات في نموذجين من التهاب القولون، DSS وCD45RB (مرحبًا). في نموذج DSS، أدى علاج KPV إلى التعافي المبكر وزيادة كبيرة في الوزن وانخفاض في الارتشاح الالتهابي ونشاط إنزيم الميلوبيروكسيديز (MPO) في أنسجة القولون. كما أدى علاج KPV أيضًا إلى التعافي واستعادة الوزن وتقليل التغيرات الالتهابية في التهاب القولون CD45RB (مرحبًا). اقترحت هذه الدراسة أن KPV قد يكون خيارًا علاجيًا واعدًا لعلاج مرض التهاب الأمعاء (IBD)، ويبدو أن تأثيرات KPV مستقلة جزئيًا عن إشارات MC1R [1].

وجدت دراسة حديثة أن KPV، له خصائص مضادة للالتهابات قد تفيد الأمعاء. ووجدت الدراسة أن الناقل البروتيني hPepT1 يمكنه نقل KPV، مما يسمح له بالدخول إلى الخلايا الظهارية المعوية والخلايا المناعية. وبمجرد دخوله، يثبط KPV تنشيط مسارات NF-κB وMAPK، وهي مسارات إشارات مهمة. يقلل KPV أيضًا من إفراز السيتوكينات المؤيدة للالتهابات. أجرت الدراسة تجارب على الفئران، حيث وُجد أن تناول KPV عن طريق الفم يقلل من التهاب القولون والالتهابات. تشير الدراسة أيضًا إلى أن هرمون hPPT1 يلعب دورًا مهمًا في التوسط في التأثيرات المضادة للالتهابات لـ KPV، وأن الخلايا المناعية قد تقلل أيضًا من الالتهاب من خلال KPV. وبشكل عام، تسلط هذه الدراسات الضوء على إمكانات KPV كعلاج لمرض التهاب الأمعاء (IBD) [2].

في أحدث دراسة، قام الباحثون بتصميم جسيمات نانوية لنقل ثلاثي الببتيد KPV المضاد للالتهابات إلى القولون لتقييم فعاليته العلاجية في علاج التهاب القولون لدى الفئران. وقد أظهرت التجارب في المختبر وفي الجسم الحي أن الجسيمات النانوية KPV قللت من الاستجابات الالتهابية وحمت الفئران من الالتهابات والمعايير النسيجية. وتشير هذه النتائج إلى أن هذه النتائج قد تكون بمثابة نظام لتوصيل الأدوية يمكنه التغلب على الحواجز الفسيولوجية وتوصيل العوامل المضادة للالتهابات، مثل KPV، إلى مناطق الالتهاب. وقد يكون هذا علاجًا جديدًا مبتكرًا لمرض الأمعاء الالتهابي [3].

KPV وأمراض الالتهاب والمناعة الذاتية والحساسية

في نموذج فأر من فرط الحساسية التلامسية، قام كل من ألفا-مش-إس-إس-إس-تش وKPV بتثبيط التحسس واستثارة الاستجابة المناعية واستحثت تحملًا خاصًا بالهابتين. تشير هذه النتائج إلى أن KPV والببتيدات ذات الصلة قد تمثل نهجًا علاجيًا مستقبليًا لمختلف الأمراض الالتهابية والمناعة الذاتية والحساسية [4].

KPV والتهاب القولون التقرحي

وفقًا للدراسات التي أُجريت على الحيوانات، كان الهلام المائي المعروف باسم PMSP المشتق من نوع معين من الأحماض ناقلًا فعالًا لـ KPV، في علاج التهاب القولون التقرحي (UC). كان PMSP قادرًا على الالتصاق بالقولون الملتهب، مع الحفاظ على النشاط الحيوي لـ KPV. علاوة على ذلك، وفرت أيضًا ثباتًا أفضل حتى في درجات الحرارة العالية. كانت أعراض التهاب القولون التقرحي لدى الفئران المصابة بالتهاب القولون التقرحي التي عولجت بالملفوفوسفات PMSP-KPV أقل، وأظهرت استعادة الحاجز الظهاري للقولون. بالإضافة إلى ذلك، كان لـ PMSP-KPV تأثير إيجابي على الجراثيم المعوية من خلال زيادة وفرة الكائنات الحية الدقيقة المفيدة [5].

في دراسة أخرى، وُجد أن هيدروجيل KPV/SH-PGA فعال في تخفيف أعراض التهاب القولون، وتعزيز تجدد القولون وتقليل التعبير عن السيتوكينات المؤيدة للالتهابات. وتم التوصل إلى أن هيدروجيل KPV/SH-PGA قد يكون استراتيجية واعدة لعلاج التهاب القولون التقرحي [6].

في دراسة أُجريت على الحيوانات، أظهرت الجسيمات النانوية البوليمرية المحملة بـ KPV تأثيرًا في تسريع التئام الغشاء المخاطي وتخفيف الالتهاب دون سمية للخلايا المعوية. عند تغليفها في هيدروجيل وإعطائها للفئران عن طريق الفم، أظهر نظام HA-KPV-NPP/هيدروجيل فعالية علاجية أفضل في علاج التهاب القولون التقرحي من نظام KPV-NPP/هيدروجيل وحده، مما يشير إلى إمكانية التوصيل المستهدف ل KPV في علاج التهاب القولون التقرحي [7].

KPV والسرطان

أفادت دراسة أجريت على الحيوانات أن الفئران التي لديها إفراط في التعبير عن جين ناقل البروتين المعوي 1 (hPepT1) كان لديها أورام أكبر حجماً والتهاب متزايد. وعلى النقيض من ذلك، انخفض حجم الورم والالتهاب لدى الفئران التي تم حذف hPepT1 منها. بالإضافة إلى ذلك، لوحظ زيادة التعبير عن hPepT1 في عينات أنسجة القولون والمستقيم البشرية من مرضى سرطان القولون والمستقيم، مما يشير إلى أن hPepT1 قد يكون علاجًا محتملاً لسرطان القولون والمستقيم. كما أظهرت الدراسة أيضًا أن ثلاثي الببتيد المضاد للالتهابات الذي ينقله HPepT1 KPV منع تكوّن الورم في الفئران من النوع البري، ولكن لم يكن له أي تأثير في الفئران التي تحتوي على حذف HPepT1. تشير هذه النتائج إلى أنه يمكن استخدام KPV لعلاج سرطان القولون والمستقيم من خلال نقله بواسطة hPepPT1 [8].

KPV والالتهاب الرئوي (الربو)

ودرس الباحثون تأثيرات KPV و γ-MSH، وهو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين على تثبيط الالتهاب في ظهارة الشعب الهوائية البشرية. ووجد الباحثون أن كلاً من KPV و γ-MSH يمكن أن يثبطا إشارات NFκB، ونشاط بروتين المصفوفة الميتالوبروتيناز-9 وإفراز IL8 وإوتاكسين بطريقة تعتمد على الجرعة. قام KPV بقمع الاستيراد النووي لـ p65RelA. وقد تم الإبلاغ عن أن ببتيدات الميلانوكورتين مثل KPV يمكن أن تستهدف التهاب مجرى الهواء في أمراض الرئة [9].

خلايا KPV الاصطناعية والخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية

فحصت إحدى الدراسات تأثير الهرمون ألفا-مش (alpha-MSH) وثلاثي الببتيد KPV على التعبير عن فيروس نقص المناعة البشرية في الخلايا المصابة. ووجدت الدراسة أن خلايا U1 المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية أنتجت هرمون ألفا-مش (alpha-MSH)، الذي يثبط التعبير عن فيروس نقص المناعة البشرية من خلال مستقبل ألفا-مش 1 (MC1R). كما قلل كل من alpha-MSH و KPV الاصطناعي من تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق تثبيط تنشيط العامل النووي kappa B على مستوى النسخ. تشير هذه النتائج إلى أن تركيزات أعلى من KPV الاصطناعية قد تكون أكثر فعالية في الحد من التعبير عن فيروس نقص المناعة البشرية في الخلايا المصابة [10].

KPV والتهاب الأعصاب

يعدل الببتيد المعدل العصبي المناعي العصبي alpha-MSH إنتاج وعمل السيتوكينات المؤيدة للالتهابات في الخلايا الالتهابية في الجهاز العصبي المحيطي والمركزي. تشير الأبحاث إلى أن الببتيد ألفا - MSH [11-13] KPV، وهو جزء من alpha-MSH، يعدل أيضًا الالتهاب من خلال الإجراءات المباشرة على الخلايا المحيطية، والإجراءات على الخلايا الالتهابية داخل الدماغ والمسارات العصبية الهابطة المضادة للالتهابات التي تتحكم في الالتهاب في الأنسجة المحيطية [11].

KPV والنشاط المضاد للميكروبات

وقد أظهرت العديد من الدراسات أن (KPV)، وهو ثلاثي الببتيد الطرفي K، ضروري لفعاليته المباشرة المضادة للميكروبات وله إمكانات مضادة للميكروبات. وبالإضافة إلى ذلك، تبين أن (CKPV) 2، وهو ثنائي الببتيد ثنائي الببتيد، له نشاط مضاد للفطريات ضد التهاب المهبل المبيضات في المختبر وفي الجسم الحي. وعلاوة على ذلك، وُجد أن ثلاثي الببتيد ثلاثي الببتيد C- الطرف C من (α-MSH)، الذي يتضمن (KPV)، له نشاط مضاد للميكروبات ضد الإشريكية القولونية، كما وُجد أن (α-MSH) له نشاط مضاد للميكروبات ضد كل من الأنماط الظاهرية العوالق والأغشية الحيوية لسلالات بكتيريا S. aureus، بغض النظر عن حساسيتها للميثيسيلين [12].

في الدراسات المختبرية، تبين أن (CKPV) 2 يُظهر نشاطًا مضادًا للميكروبات ضد البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام، وكذلك ضد العديد من السلالات الفطرية، بما في ذلك المبيضات البيضاء. يُعتقد أن النشاط المضاد للميكروبات ل (CKPV) 2 يرجع إلى قدرته على تعطيل غشاء الخلية للكائنات الحية الدقيقة، مما يؤدي إلى موت الخلايا [12، 13]. أظهر ألفا - MSH وجزءه KPV نشاطًا مثبطًا ضد المكورات العنقودية الذهبية، وهي بكتيريا موجبة الجرام، والمبيضات البيضاء، وهي خميرة، في اختبارات نشاطها المضاد للميكروبات [12، 13].

KPV والتئام الجروح

وجد أن KPV يعزز التئام جروح القرنية الظهارية في الأرانب وقد يرتبط بأكسيد النيتريك (NO) في أنسجة القرنية. بعد الإعطاء الموضعي ل KPV، لوحظ وجود عيوب صغيرة في ظهارة القرنية وإعادة الاندمال الكامل للقرنية بشكل ملحوظ مقارنة بالمجموعة الضابطة. تم منع التأثير العلاجي المحتمل ل KPV باستخدام L-NAME، وهو مثبط سينثاز أكسيد النيتريك. أشارت هذه الدراسة المختبرية تحديدًا إلى أن KPV زاد من قابلية بقاء الخلايا في الخلايا الظهارية لقرنية الأرنب [14].

فيروس كورونا والحمى

وقد تم تحديد أهمية تسلسل الأحماض الأمينية 11-13 في α-MSH لتأثيره الخافض للحرارة. تم إعطاء ليسين، برولين، فالين (KPV) للأرانب المصابة بالحمى مركزياً ومحيطياً. أظهرت النتائج أن KPV قلل من الحمى بعد الإعطاء المركزي والمحيطي على حد سواء. وقد أشار ذلك إلى أن التسلسل 11-13 هو جزء من تسلسل رسول α-MSH لنشاطه الخافض للحرارة. ومع ذلك، كان KPV أقل فاعلية من الجزيء الأم، مما يشير إلى أن أجزاء أخرى من الجزيء ضرورية للتأثير الكامل الخافض للحرارة [15].

مسار التطبيق

تتوفر بيانات محدودة من الدراسات البشرية تشير إلى الجرعة المناسبة وطريقة إعطاء KPV، حيث أن معظم الدراسات التي أجريت على هذا الببتيد الثلاثي الببتيد أجريت على القوارض.

استنادًا إلى البيانات المتاحة، يمكن إعطاء KPV بشكل فعال عن طريق كريم موضعي أو الحقن أو عبر الجلد أو عن طريق الفم أو عن طريق الكبسولات أو الرذاذ. تعتمد الطريقة الأنسب للإعطاء على المنطقة المحددة التي ستتأثر. في الشكل الفموي، يمكن أن يساعد KPV في تخفيف المشاكل المعوية. وعادةً ما يتم إعطاء الشكل القابل للحقن من KPV للحصول على تأثير مضاد للالتهابات الجهازية.

الآثار الجانبية لثلاثي الببتيد KPV

وفقًا لدراسات مختلفة على الحيوانات، كان KPV جيد التحمل بشكل عام. ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكمل أو دواء، هناك آثار جانبية محتملة في شكل اضطراب في الجهاز الهضمي وفرط الحساسية تجاه KPV.

تجدر الإشارة إلى أن هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث حول تأثيرات وأضرار KPV على البشر، ويجب توخي الحذر عند استخدام هذا الببتيد.

يوصى بالبدء بجرعة منخفضة وزيادة الجرعة تدريجيًا حسب ما يمكن تحمله مع مراقبة الآثار الجانبية المحتملة. لا ينصح بتناول KPV إذا كانت المتلقية مرضعة أو حامل أو تخطط للحمل.

على الرغم من أن KPV قد أظهر فوائد صحية محتملة واعدة في الدراسات التي أجريت على الحيوانات، إلا أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتحديد فعاليته وسلامته على البشر.

جرعة ثلاثي الببتيد KPV

لم يتم تحديد جرعة KPV كمكمل غذائي لأن الدراسات البشرية غير متوفرة. لأغراض البحث، فيما يلي مثال على بروتوكول للباحثين الراغبين في إعطاء KPV لملاحظة تأثيره على تقليل الالتهاب وتسريع التئام الجروح وتهيج الجلد [15].

الجرعة اليومية: استنادًا إلى الدراسات التي أجريت على الحيوانات، قم بإعطاء 200-400 ميكروغرام من الكورتيزون كوفيدازينول كيتون عن طريق الحقن تحت الجلد/عن طريق الحقن الوريدي.

تواتر الجرعة: يُعطى يومياً.

المدة: يُقدّم حتى الحصول على النتيجة المرغوبة.

في حالة حدوث تهيج الجلد أو تفاقمه، يجب التوقف عن استخدام KPV ثلاثي الببتيد. تكفي قارورة واحدة من KPV تحتوي على 5 مجم لفترة علاج مدتها 25 يومًا وفقًا لهذا البروتوكول.

يرجى ملاحظة أن هذا مجرد مثال على البروتوكول. قد تختلف الجرعة والتوقيت المناسبين لإعطاء KPV اعتمادًا على أهداف الدراسة المحددة والأشخاص الخاضعين لها. من المهم أيضًا التشاور مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك والامتثال لجميع المبادئ التوجيهية واللوائح الأخلاقية المعمول بها لإجراء البحوث التي تشمل البشر.

الملخص

استنادًا إلى بيانات من دراسات مختلفة، فإن الببتيد KPV له تطبيقات محتملة في علاج مرض التهاب الأمعاء (IBD) والتهاب القولون التقرحي (UC) وأمراض التهابية ومناعة ذاتية وحساسية أخرى. يُظهر KPV خصائص مضادة للالتهابات قد تفيد الأمعاء والأعصاب والرئتين. يمكن أن يمنع تنشيط مسارات الإشارات الالتهابية ويقلل من إفراز السيتوكينات المؤيدة للالتهابات. يمكن نقل KPV إلى مواقع الالتهاب باستخدام أنظمة توصيل الأدوية مثل الجسيمات النانوية والهلاميات المائية. كما وجد أن KPV له تأثير فريد مضاد للالتهابات، والذي قد يحدث من خلال تثبيط وظيفة IL-1beta. بالإضافة إلى ذلك، يتمتع KPV بإمكانيات في علاج السرطان، حيث يرتبط تأثيره ببروتين hPepT1 الذي يتم الإفراط في ظهوره لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم.

علاوة على ذلك، قد يدعم KPV صحة الخلايا العصبية، ويظهر نشاطًا مضادًا للميكروبات ويعزز التئام الجروح. تشير بعض الدراسات إلى أن KPV قد يكون له خصائص خافضة للحرارة، مما قد يساعد على تقليل الحمى. ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أن الأبحاث المتاحة عن KPV لا تزال محدودة وهناك حاجة إلى المزيد لفهم فوائده المحتملة وأي مخاطر مرتبطة به.

إخلاء المسؤولية

تمت كتابة هذه المقالة لأغراض تعليمية وتهدف إلى زيادة الوعي بالمادة قيد المناقشة. من المهم ملاحظة أن المقال يتعلق بالمادة بشكل عام - وليس وصفاً لمنتج معين (كاشف كيميائي). لا نقترح استخدام الكواشف الكيميائية على البشر - فهذا محظور بموجب القانون. لاستخدام المنتج في العلاج، يجب أن يكون مسجلاً كدواء. تستند المعلومات الواردة في النص إلى الأبحاث العلمية المتاحة وليس المقصود منها أن تكون نصيحة طبية أو أن تروج للتداوي الذاتي. يجب على القارئ استشارة أخصائي صحي مؤهل لاتخاذ جميع القرارات الصحية والعلاجية.

المصادر:

1. Kannengiesser, K., Maaser, C., Heidemann, J., Luegering, A., Ross, M., Brzoska, T., Bohm, M., Luger, T. A., Domschke, W., & Kucharzik, T. (2008). ثلاثي الببتيد KPV المشتق من الميلانوكورتين له إمكانات مضادة للالتهابات في نماذج الفئران من مرض التهاب الأمعاء. أمراض الأمعاء الالتهابية، 14(3)، 324-331. https://doi.org/10.1002/ibd.20334
2. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake يقلل من التهاب الأمعاء. أمراض الجهاز الهضمي. 2008 يناير؛ 134(1):166-78. doi: 10.1053/j.gastro.2007.10.026. Epub 2007 Oct 17. PMID: 18061177; PMCID: PMCID: PMC2431115.
3. Laroui, H., Dalmasso, G., Nguyen, H. T., Yan, Y., Sitaraman, S. V., & Merlin, D. (2010). الجسيمات النانوية المحملة بالأدوية التي تستهدف القولون باستخدام هيدروجيل متعدد السكاريد تقلل من التهاب القولون في نموذج الفأر. Gastroenterology, 138(3), 843-53.e532. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.11.003
4. Luger, T. A., Scholzen, T. E., Brzoska, T., & Böhm, M. (2003). رؤى جديدة في وظائف alpha-MSH والببتيدات ذات الصلة في الجهاز المناعي. حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم، 994، 133-140. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2003.tb03172.x
5. Zhao, Y., Xue, P., Lin, G., Tong, M., Yang, J., Zhang, Y., Ran, K., Zhuge, D., Yao, Q., & Xu, H. (2022). يعيد هيدروجيل هيدروجيل مزدوج الشبكة المرتبط بـ KPV حاجز الغشاء المخاطي للأمعاء في القولون الملتهب. Acta biomaterialia، 143، 233-252. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.02.039
6. Sun, J., Xue, P., Liu, J., Huang, L., Lin, G., Ran, K., Yang, J., Lu, C., Zhao, Y. Z., & Xu, H. L. (2021). هيدروجيل هيدروجيل ذاتي الربط من حمض السيستامين المطعّم بحمض بولي جلوتاميك المستقر ثلاثي الببتيد KPV للتخفيف من التهاب القولون التقرحي الناجم عن حمض TNBS في الفئران. ACS Biomaterials science & engineering, 7(10), 4859-4869. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00792
7. Xiao, B., Xu, Z., Viennois, E., Zhang, Y., Zhang, Z., Zhang, M., Han, M. K., Kang, Y., & Merlin, D. (2017). توصيل ثلاثي الببتيد KPV المستهدف عن طريق الفم عن طريق جسيمات نانوية ذات وظائف حمض الهيالورونيك تخفف من التهاب القولون التقرحي بكفاءة. العلاج الجزيئي: مجلة الجمعية الأمريكية للعلاج الجيني، 25(7)، 1628-1640. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.11.020
8. Viennois, E., Ingersoll, S. A., Ayyadurai, S., Zhao, Y., Wang, L., Zhang, M., Han, M. K., Garg, P., Xiao, B., & Merlin, D. (2016). الدور الحرج لـ PepT1 في تعزيز السرطان المرتبط بالتهاب القولون والفوائد العلاجية لـ KPV ثلاثي الببتيد المضاد للالتهابات بوساطة PepT1 في نموذج الفئران. علم الجهاز الهضمي الخلوي والجزيئي وأمراض الكبد، 2(3)، 340-357. https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
9. Land S. C. (2012). تثبيط إشارات الالتهاب الخلوي والجهازي في الخلايا الظهارية القصبية البشرية بواسطة الببتيدات المرتبطة بالميلانوكورتين: آلية عمل KPV ودور ناهضات MC3R. المجلة الدولية لعلم وظائف الأعضاء والفيزيولوجيا المرضية والصيدلة، 4(2)، 59-73.
10. Barcellini, W., Colombo, G., La Maestra, L., Clerici, G., Garofalo, L., Brini, A. T., Lipton, J. M., & Catania, A. (2000). ببتيدات الهرمون المنشط للكريات البيضاء ألفا-الميلانوسيت تثبط التعبير عن فيروس نقص المناعة البشرية-1 في خلايا U1 البرومونوسيتية المصابة بشكل مزمن وفي الخلايا الأحادية المصابة بشكل حاد. Journal of leukocyte biology, 68(5), 693-699.
11. Ichiyama, T., Sato, S., Okada, K., Catania, A., & Lipton, J. M. (2000). الببتيد المعدل المناعي العصبي alpha-MSH. حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم، 917، 221-226. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05386.x
12. سينغ م، موكوباداهياي ك. هرمون ألفا-محفز للخلايا الصباغية: ببتيد ناشئ مضاد للالتهابات. Biomed Res Int. 2014;2014:2014:874610. doi: 10.1155/2014/874610. epub 2014 Jul 23. PMID: 25140322; PMCID: PMC4130143.
13. Catania, A., Cutuli, M., Garofalo, L., Carlin, A., Airaghi, L., Barcellini, W., & Lipton, J. M. (2000). الببتيد العصبي alpha-MSH في الدفاع عن المضيف. حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم، 917, 227-231. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05387.x
14. Bonfiglio, V., Camillieri, G., Avitabile, T., Leggio, G. M., & Drago, F. (2006). تأثيرات ثلاثي الببتيد ثلاثي الببتيد COOH-ألفا-مش (11-13) على التئام الجروح الظهارية للقرنية: دور أكسيد النيتريك. أبحاث العين التجريبية، 83(6)، 1366-1372. https://doi.org/10.1016/j.exer.2006.07.014
15. Brzoska, Thomas; Luger, Thomas A.; Maaser, Christian; Abels, Christoph; Böhm, Markus (2008). α-Melanocyocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: الكيمياء الحيوية، التأثيرات المضادة للالتهابات والوقائية <> و <>، ووجهات النظر المستقبلية لعلاج الأمراض الالتهابية بوساطة المناعة. Endocrine Reviews, 29(5), 581-602. doi:10.1210/er.2007-0027